Almagel ist eines der ersten Arzneimittel der Antazida-Gruppe auf dem pharmakologischen Markt, das seit mehr als 40 Jahren hergestellt wird.

Dieses Medikament hat antazidale, absorbierende und gastroprotektive Eigenschaften. Das Arzneimittel ist zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, akuter und chronischer Gastritis, Spalthernie und anderen Erkrankungen des Magens vorgesehen.

Wird auch als mildes Abführmittel verwendet..

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Alle 3 Arten des Arzneimittels Almagel wirken neutralisierend auf den Magensaft, bilden eine Schutzschicht auf der Oberfläche der Magenschleimhaut. So wird die entzündete Schleimhaut vor den aggressiven Wirkungen von Magensaft geschützt.

Almagel

• Aluminiumhydroxid;
• Magnesiumhydroxid.

Aluminiumhydroxid - Wenn es im Magenlumen mit Salzsäure des Magensafts in Wechselwirkung tritt, neutralisiert es letztere und verringert dadurch den Säuregehalt des Magens. Aluminiumhydroxid reduziert auch die Sekretion des Enzyms des Magens - Pepsin. Diese Eigenschaft verringert die Aggressivität von Magensaft..

Magnesiumhydroxid - in Analogie zu Aluminiumhydroxid tritt es in die Neutralisationsreaktion von Salzsäure ein. Magnesiumhydroxid hat auch eine abführende Wirkung, wodurch die Wirkung von Aluminiumhydroxid neutralisiert wird, was Peristaltik und Verstopfung verlangsamen kann.

Almagel Neo

Die Zusammensetzung der Wirkstoffe:

• Aluminiumhydroxid;
• Magnesiumhydroxid;
• Simethicone.

Was ist der Unterschied: Dieses Medikament enthält die gleichen Bestandteile wie Almagel, aber auch Simethicon ist Teil davon. Simethicon ist ein Medikament, das eine erhöhte Gasbildung verhindert. Bei Erkrankungen des Magens und des Zwölffingerdarms ist der gesamte Verdauungsprozess gestört, was zur Aktivität der Darmmikroflora und zur aktiven Bildung von Gasen im Darm beiträgt.

Almagel A.

Die Zusammensetzung der Wirkstoffe:

• Aluminiumhydroxid;
• Magnesiumhydroxid;
• Benzocain.

Was ist der Unterschied: Es enthält die gleichen Bestandteile wie Almagel, enthält jedoch auch Benzocain, das eine analgetische (Gefrier-) Wirkung auf die Schleimhäute hat. Dank Benzocain ist es möglich, die durch Entzündungen der Schleimhäute der Speiseröhre, des Magens oder des Zwölffingerdarms verursachten Schmerzen zu beseitigen.

Anwendungshinweise

Das Medikament wird hauptsächlich bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts verschrieben. Unter ihnen sind die häufigsten:

• Magengeschwür (JAB) und Magengeschwür des Zwölffingerdarms (UBD) - akute Periode und Periode der Exazerbation;
• akute entzündliche Erkrankung der Magenschleimhaut (Gastritis) mit eingeschränkter säurebildender Funktion;
• Lebensmittelvergiftung mit Toxinen;
• Ösophagitis - eine entzündliche Erkrankung der Schleimhaut der Speiseröhre;
• Duodenitis - eine entzündliche Erkrankung des Zwölffingerdarms;
• Enteritis - entzündliche Darmerkrankung;
• eine Hernie im Bereich der Speiseröhrenöffnung im Zwerchfell;
• Blähung;
• symptomatische Behandlung von Schmerzen und Beschwerden im Magenbereich, die nach einem Ernährungsfehler auftreten (Alkoholmissbrauch, Rauchen, Kaffeesucht und übermäßige Medikation);
• Prophylaxe.

Der letzte Punkt wird im Hinblick auf die Verhinderung der Wiederentwicklung von Geschwüren im Magen-Darm-Trakt unter Verwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel und Hormone (Glukokortikosteroide) relevant sein..

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Almagel ist ein Antazida. Antazida neutralisieren Salzsäure, die im Magensaft enthalten ist, wodurch sie zur Behandlung von säureabhängigen Krankheiten wirksam werden. Eine weitere Komponente des Arzneimittels, Aluminiumhydroxid, ist ebenfalls an der Säureneutralisation beteiligt. Darüber hinaus enthält das Produkt Magnesiumhydroxid, das nicht nur den Säuregehalt des Magens verringert, sondern auch die Fähigkeit von Aluminiumhydroxid, Verstopfung zu verursachen, beseitigt. Benzocain hat eine analgetische Wirkung, so dass das Medikament effektiv mit Schmerzen umgeht.

Almagel reduziert die Sekretion von Pepsin und die Aktivität von Magensaft, indem Aluminiumchlorid in alkalische Aluminiumsalze umgewandelt wird. Das Medikament wirkt ohne die Bildung von Kohlendioxidblasen, so dass es keine Blähungen verursacht. Darüber hinaus hat Sorbit eine abführende Wirkung und verbessert die Trennung der Galle. Durch die Stimulierung der Prostaglandinsynthese schützt das Produkt die Magenschleimhaut. Die Exposition gegenüber Magnesiumhydroxid und Aluminiumhydroxid verringert die Wahrscheinlichkeit entzündlicher, erosiv-hämorrhagischer Läsionen durch die Verwendung von reizenden Arzneimitteln.

Aluminiumsalze werden in geringer Menge in den Darm aufgenommen und Magnesiumionen - um 10%, aber ihre Konzentration im Blut ändert sich praktisch nicht. Das Medikament enthält auch Benzocain, das fast keine Wirkung auf den Körper hat, da es in einer minimalen Menge absorbiert wird. Die Wirkung von Almagel bei Magenschmerzen tritt nach 5 Minuten auf und seine Dauer hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Wenn Sie das Medikament auf nüchternen Magen anwenden, dauert die Wirkung bis zu 60 Minuten und nach der Anwendung nach einer Stunde ab der letzten Mahlzeit bis zu 3 Stunden.

Gebrauchsanweisung und Behandlungsschema

Almagel

Das Medikament wird oral eingenommen. Vor jeder Verabreichung muss die Suspension durch Schütteln der Flasche gründlich homogenisiert werden.

Das Medikament wird 45-60 Minuten nach dem Essen und am Abend vor dem Schlafengehen eingenommen.

Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren werden 3-4 mal täglich 5-10 ml (1-2 Messlöffel) verschrieben. Bei Bedarf kann eine Einzeldosis auf 15 ml (3 Messlöffel) erhöht werden. Kinder im Alter von 10 bis 15 Jahren werden in einer Dosis verschrieben, die der Hälfte der Dosis für Erwachsene entspricht.

Nach Erreichen der therapeutischen Wirkung wird die tägliche Dosis 15 bis 20 Tage lang 3-4 mal täglich auf 5 ml (1 Messlöffel) reduziert.

Es wird nicht empfohlen, Flüssigkeiten innerhalb von 15 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels Almagel einzunehmen.

5-15 ml 15 Minuten vor der Einnahme von Medikamenten mit reizender Wirkung.

Almagel A.

Innerhalb. Nach ärztlicher Verschreibung 1-3 Dosierungslöffel (Tee) je nach Schwere des Falles 3-4 mal täglich eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten und abends vor dem Schlafengehen.

Bei Kindern wird das Medikament streng nach ärztlicher Verschreibung angewendet: Für Kinder unter 10 Jahren wird eine Dosis von 1/3 für Erwachsene und für Kinder von 10 bis 15 Jahren eine Dosis von 1/2 für Erwachsene verschrieben.

Bei Krankheiten, die von Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen begleitet werden, beginnt die Behandlung mit Almagel A, und nach dem Verschwinden dieser Symptome wechseln sie zu Almagel.

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch gut..

Almagel Neo

Im Inneren 2 Messlöffel Suspension mit Orangengeschmack 4-mal täglich 1 Stunde nach einer Mahlzeit und am Abend vor dem Schlafengehen. Bei Bedarf kann eine Einzeldosis auf 4 Messlöffel erhöht werden, die maximale Tagesdosis sollte jedoch 12 Messlöffel nicht überschreiten.

Kinder über 10 Jahre

Die Dosierung wird vom behandelnden Arzt festgelegt - normalerweise 1/2 Dosis für Erwachsene.

Der Behandlungsverlauf beträgt nicht mehr als 4 Wochen. Vor der Verabreichung muss die Suspension durch Schütteln der Flasche homogenisiert werden. Es ist ratsam, Almagel Neo unverdünnt einzunehmen. Es wird nicht empfohlen, nach Einnahme des Arzneimittels eine halbe Stunde lang Flüssigkeit einzunehmen.

Nebenwirkungen

Grüner Almagel und gelber Almagel A führen in Einzelfällen zu Übelkeit, Erbrechen, Magenkrämpfen, Geschmacksveränderungen, Magenschmerzen und Verstopfung. Die aufgeführten Nebenwirkungen werden schnell beseitigt, indem einfach die Dosis des Arzneimittels reduziert wird. Bei Verwendung in hohen Dosen als Nebenwirkung kann die Suspension Schläfrigkeit verursachen..

Langzeitanwendung kann die Phosphorkonzentration im Blut verringern, was zur Knochenzerstörung (Osteomalazie) führt. Bei Patienten mit Nierenversagen kann Almagel eine Schwellung der Extremitäten, Demenz (Demenz) und eine Erhöhung der Magnesiumkonzentration im Blut hervorrufen.

In mittleren Dosen kann Almagel Neo Allergien, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall verursachen. Die Verwendung in hohen Dosen kann zur Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen führen:

• eine Abnahme der Konzentration von Phosphor und Kalzium im Blut, was zu Knochenzerstörung, Osteoporose und einer Neigung zu Frakturen führt;
• erhöhte Konzentration von Magnesium und Aluminium im Blut;
• erhöhte Calciumkonzentration im Urin;
• Ablagerung von Calciumsalzen in den Tubuli der Nieren (Nephrokalzinose);
• beeinträchtigte normale Funktion der Nieren;
• Enzephalopathie.

Menschen mit Nierenversagen können zusätzlich zu den oben genannten Symptomen Durst, verminderten Druck und verminderte Reflexe als Nebenwirkungen von Almagel Neo beobachten.

Almagel T-Tabletten können nur in hohen Dosierungen Nebenwirkungen hervorrufen. Nebenwirkungen von Tabletten sind Durst, Kotverfärbung und Verstopfung.

Überdosis

Im Falle einer einmaligen Anwendung einer erhöhten Dosierung des Arzneimittels Almagel A wurden keine anderen Symptome festgestellt, außer einem metallischen Geschmack in der Mundhöhle, Blähungen und Verstopfung.

Bei längerer systemischer Anwendung des Arzneimittels in hohen Dosen können die folgenden Symptome auftreten:

• Bradykardie;
• neuromuskuläre Lähmung;
• Übelkeit und Erbrechen;
• EKG-Änderungen
• Anurie
• die Bildung von Nierensteinen;
• Schläfrigkeit;
• Taubheitsgefühl und Schmerzen in den Muskeln;
• schwere Darmobstruktion;
• ermüden
• Atemwegs beschwerden;
• verminderte Reflexfunktion;
• Hypoventilation;
• Nierenversagen;
• Koma;
• Herzinsuffizienz.

In extrem schweren Vergiftungsfällen kann Folgendes auftreten:

• Krankenhausaufenthalt;
• Empfang von Sorptionsmitteln;
• Magenspülung;
• künstliche Stimulation des Würgereflexes;
• symptomatische Behandlung.

Kontraindikationen

Alle Varianten von Almagel haben sowohl allgemeine Kontraindikationen für die Anwendung als auch ein individuelles Merkmal, das für eine bestimmte Form des Arzneimittels charakteristisch ist. Gegenanzeigen für die Verwendung jeder Form von Almagel sind in der Tabelle aufgeführt:

Darüber hinaus kann Almagel A (gelb) aufgrund des Vorhandenseins von Benzocain in der Zusammensetzung nicht gleichzeitig mit Sulfadrogen (Biseptol usw.) eingenommen werden..

Almagel Neo hat relative Kontraindikationen, bei deren Anwendung es mit Vorsicht und unter genauer Überwachung des Zustands des Patienten angewendet werden sollte. Solche relativen Kontraindikationen sind:

• Stillzeit;
• Pathologie der Leber;
• Alkoholismus;
• Schädel-Hirn-Trauma;
• Gehirnpathologie;
• Epilepsie;
• Alter weniger als 10 Jahre;
• Jugendliche im Alter von 10 bis 18 Jahren.

Almagel oder Phosphalugel?

Zum Verkauf in Apotheken finden Sie ein weiteres Analogon von Almagel - Fosfalugel. Betrachten wir, was besser ist, Almagel oder Phosphalugel?

Viele Menschen verwechseln diese Medikamente, da sie in ihrer Zusammensetzung sehr ähnlich sind. Deshalb ist es sehr schwierig zu sagen, welches der Antazida besser ist. Es sollte jedoch beachtet werden, dass Phosphalugel mehr Eigenschaften hat. Dies ermöglicht es Ihnen, es in verschiedenen Bereichen zu verschreiben (nicht nur als symptomatisches Medikament bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts). Es kann als absorbierende und einhüllende Substanz wirken..

Im Gegensatz zu Almagel verletzt Fosfalyugl den Stoffwechsel von Phosphaten und Kalzium nicht. Diese Eigenschaft ermöglicht eine längere Verabreichung des Arzneimittels. Darüber hinaus kann Fosfalugel schwangeren Frauen, Säuglingen und älteren Patienten verschrieben werden. Zu sagen, dass ein Medikament besser ist, ist definitiv unmöglich. Die Behandlung jedes Patienten wird vom Arzt individuell ausgewählt.

Almagel oder Maalox?

Sowohl Almagel als auch Maalox liegen in flüssiger Dosierungsform vor - Suspension. Darüber hinaus ist die Zusammensetzung beider Medikamente nahezu identisch. Beide enthalten Aluminium und Magnesiumhydroxid als Hauptwirkstoff. Daher können Sie jedes Medikament auswählen, das aus subjektiven Gründen eher einer Person ähnelt..

Wenn jedoch die Pathologie des Magen-Darm-Trakts von einem starken und schweren Schmerzsyndrom begleitet wird, ist es besser, eine Suspension von Almagel A zu bevorzugen, die die beste anästhetische Wirkung hat. Bei starker Gasbildung und Blähungen ist Almagel Neo die am meisten bevorzugte Option, die eine Substanz enthält, die dieses schmerzhafte Symptom beseitigt. Wenn es keine starken Schmerzen oder Gasbildung gibt, können Sie je nach persönlichen Vorlieben ein beliebiges Medikament auswählen.

spezielle Anweisungen

Die Langzeittherapie sollte von einer phosphorreichen Mahlzeit begleitet werden. Dem Hersteller wird nicht empfohlen, mehr als 16 Dosierlöffel pro Tag einzunehmen. Wenn eine Behandlung mit so hohen Dosen erforderlich ist, sollte der Kurs nicht länger als 14 Tage dauern.

Das Medikament kann die Absorption der meisten Medikamente blockieren, was sich negativ auf deren Wirksamkeit auswirkt. Das empfohlene Zeitintervall zwischen den Dosen von Almagel A und anderen Arzneimitteln beträgt 1-2 Stunden.

Wechselwirkung

Arzneimittel, deren Wirksamkeit in Kombination mit Almagel A abnimmt:

1. Isoniazid;
2. Digitalisglykoside;
3. Tetracyclin und alle Tetracyclin-Antibiotika;
4. Eisensalze;
5. Antihistaminika;
6. Betablocker;
7. Phenothiazine;
8. Ciprofloxacin;
9. Ketoconazol.

Analoga

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Agiflux;
• Almol;
• Alumag;
• Almagel A;
• Almagel Neo;
• Anacid forte;
• Gastracid
• Maalox;
• Maalox mini;
• Rivolox.

Analoga in der pharmakologischen Gruppe (Antazida):

• Calciumadditiv
• Actal;
• Alfogel;
• Alyugastrin;
• Anacid forte;
• Antareyt;
• Becarbon;
• Gastal;
• Gasterin;
• Magen;
• Gastroromazol;
• Gaviscon;
• Gaviscon Forte;
• Gelusil
• Gelusil-Lack;
• Gelusil;
• Gestid;
• Hau rein;
• Kalziumkarbonat;
• Magalfil 800;
• Magnatol;
• Magnistad;
• Magnesiumoxid;
• Magnesia-Milch;
• Natriumbicarbonat;
• Natriumbicarbonat;
• Relzer
• Rennie
• RioFast;
• Rochelle;
• Rutacid;
• Simalgel BM;
• Scoralight;
• Taltsid;
• Tams;
• Tannacomp;
• Tisacid;
• Topalkan;
• Phosphalugel;
• Andrews Antacid.

Wie viel kostet Almagel?

Almagel wird in Apotheken zu verschiedenen Preisen verkauft. Es muss daran erinnert werden, dass Schwankungen der Kosten für dieselbe Form des Arzneimittels nicht nur von der Preispolitik des Apothekennetzwerks, sondern auch vom Hersteller abhängen. Tatsache ist, dass Almagel von verschiedenen pharmazeutischen Unternehmen hergestellt wird, beispielsweise SOPHARMA, ACTAVIS und BALKANPHARMA-TROYAN AD. Am billigsten wird Almagel sein, das vom bulgarischen Unternehmen BALKANPHARMA-TROYAN AD hergestellt wird. Die Qualität der Suspensionen aller Hersteller ist jedoch in etwa gleich, es gibt keine starken Unterschiede. Daher ist es bei der Wahl von Almagel besser, ein Medikament des Herstellers zu kaufen, das am wenigsten gefälscht ist. Da diese Daten von Region zu Region unterschiedlich sein können, wenden Sie sich am besten an einen Apotheker, der Informationen zu diesem Thema hat..

Die Kosten für verschiedene Dosierungsformen von Almagel zum besseren Vergleich und zur Auswahl sind in der Tabelle aufgeführt:

Lagerbedingungen

Die Haltbarkeit von Almagel beträgt 5 Jahre. Es sollte in einem gut verschlossenen Behälter an einem kühlen Ort (von 5 bis 150 ° C - optimale Lagertemperatur) und an einem dunklen Ort gelagert werden.

Almagel

Almagel Zusammensetzung

Almagel enthält laut INN 2 Wirkstoffe: Magnesiumhydroxid und Algeldrat. 5 ml Suspension enthalten 100 mg Magnesiumhydroxid und 300 mg Aluminiumhydroxid.

Zusätzliche Komponenten: Zitronenöl, Saccharinatdihydrat, Methylparahydroxybenzoat, Hyetellose, Sorbit, Wasser, Butylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumsaccharinatdihydrat.

Freigabe Formular

Weiße Suspension zur oralen Verabreichung. Es hat einen spezifischen Zitronengeruch. Bei längerer Lagerung bildet sich auf der Oberfläche eine transparente Flüssigkeitsschicht. Die Homogenität wird durch heftiges Rühren der Lösung wiederhergestellt..

Erhältlich in Flaschen von 170 und 200 ml. In einem Karton befindet sich ein Dosierlöffel, eine Flasche und Anweisungen des Herstellers. Sachets nicht verfügbar.

pharmachologische Wirkung

Der Wirkungsmechanismus des Arzneimittels zielt darauf ab, freie Salzsäure im Magen zu neutralisieren, was durch Verringerung der Verdauungsfähigkeit von Magensaft erreicht wird.

Das Medikament provoziert nicht die Entwicklung einer sekundären Hypersekretion. Das Medikament hat eine einhüllende und eine adsorbierende Wirkung und schützt die Magenwände vor den aggressiven Wirkungen traumatischer Faktoren..

Dank Almagel wird der pH-Wert von Magensaft auf optimale Werte gesenkt. Die aktive Komponente Al-Hydroxid kann die Aktivität von Pepsin unterdrücken, HCl neutralisieren, indem Aluminiumchlorid gebildet wird, das sich im Darmlumen unter dem Einfluss eines alkalischen Mediums in alkalische Aluminiumsalze verwandelt.

Mg-Hydroxid verstärkt die neutralisierende Wirkung auf Salzsäure und wird in Magnesiumchlorid umgewandelt. Diese Komponente verhindert die Entwicklung von Verstopfung, die durch Aluminiumhydroxid verursacht wird. Sorbit erhöht die Gallenausscheidung und kann eine abführende Wirkung haben..

Das Medikament bildet einen Schutzfilm an den Wänden des Magens und verhindert die Bildung von Kohlendioxid, was ein Gefühl der Schwere im Epigastrium, eine erhöhte Gasbildung und eine sekundäre Hypersekretion verursacht. Das Medikament hat keine mutagenen, embryotoxischen und teratogenen Wirkungen.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Aktive Komponenten können nicht in den systemischen Kreislauf aufgenommen werden, weil bilden einen Schutzfilm. Die Einhaltung des Dosierungsschemas und die Befolgung der Empfehlungen zur Therapiedauer vermeiden die Exposition gegenüber dem Elektrolythaushalt, die Entwicklung von Alkalose und andere Manifestationen von Stoffwechselstörungen.

Eine Langzeitbehandlung führt nicht zur Bildung von Steinen im Harnsystem, reizt die Schleimhäute der Harnwege nicht. Die therapeutische Wirkung kann nach 5 Minuten beobachtet werden. Die Dauer der Medikation beträgt bis zu 70 Minuten (abhängig von der Mahlzeit, individuellen Eigenschaften).

Indikationen zur Anwendung von Almagel

Woher kommt die Droge??

Am häufigsten wird in der Gastroenterologie ein Medikament für Patienten mit Erkrankungen des Verdauungssystems verschrieben. Bei der Gastritis tragen die Wirkstoffe zur Wiederherstellung der Magenwand bei und schützen vor den aggressiven Auswirkungen nachteiliger Faktoren (hoher Säuregehalt, scharfes Essen usw.)..

Die Hauptindikationen für die Verwendung von Almagel

• Duodenitis (entzündliche Pathologie des Duodenums);
• ulzerative Pathologie des Verdauungssystems;
• Enteritis;
• funktionelle Darmerkrankungen;
• Refluxösophagitis (Gips);
• Hiatushernie im Zwerchfell;
• Fehler in der Ernährung, Missbrauch von Nikotin, Kaffee, Alkohol;
• Kolitis.

Wenn sich die Gastritis in der inaktiven Phase befindet, kann die Behandlung mit Glukokortikosteroid-Arzneimitteln und Arzneimitteln aus der NSAID-Gruppe eine Verschlimmerung der Krankheit hervorrufen. Die Verschreibung von Almagel zur Vorbeugung vermeidet Rückfälle.

Kontraindikationen

• Alzheimer-Erkrankung;
• Erkrankungen des Lebersystems;
• individuelle Überempfindlichkeit.

Altersbedingte Kontraindikationen - vor Erreichen des Alters von einem Monat.

Nebenwirkungen

Stoffwechsel:

• Hypermagnesiämie;
• Hypercalciurie;
• Hypophosphatämie.

Verdauungstrakt:

• Verstopfung
• Oberbauchschmerzen;
• Verletzung der Geschmackswahrnehmung;
• Krämpfe
• Erbrechen
• Übelkeit.

Almagel, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Gemäß der Gebrauchsanweisung von Almagel wird das Medikament eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten 3-4 mal täglich für 1-3 Esslöffel eingenommen. Darüber hinaus wird empfohlen, das Arzneimittel vor dem Schlafengehen einzunehmen. Bei einer ulzerativen Pathologie des Verdauungstrakts wird zwischen den Hauptmahlzeiten eine Suspension eingenommen. Nach Erreichen des Ergebnisses wird empfohlen, die Erhaltungstherapie 2-3 Monate lang fortzusetzen und 3-4 mal täglich 1 Löffel einzunehmen.

Wie ist das Medikament für Kinder zwischen 10 und 15 Jahren einzunehmen - basierend auf einer halben Dosis für Erwachsene, für Kinder unter 10 Jahren - 1/3 Dosis.
Sie können nicht mehr als 16 Esslöffel pro Tag einnehmen (die Behandlungsdauer mit dieser Dosierung beträgt nicht mehr als 14 Tage). Fläschchen mit Suspension müssen geschüttelt werden..

Tabletten (Almagel T) werden bis zu 6 Mal täglich für 1-2 Stück verschrieben. Negative Symptome hören nach 30-60 Minuten auf, wenn das Arzneimittel auf leeren Magen eingenommen wird. Behandlungsdauer - 10-15 Tage.

Überdosis

Es äußert sich in einer vollständigen oder teilweisen Hemmung der Motilität des Verdauungstrakts. In solchen Fällen wird empfohlen, Abführmittel zu verschreiben..

Interaktion

Medikamente, die bei gleichzeitiger Behandlung mit Almagel ihre Wirksamkeit verlieren:

Verkaufsbedingungen (Rezept in Latein)

Over-the-Counter-Urlaub erlaubt.

Rp.: Almageli 170.0 (oder 200.0 je nach Volumen der Durchstechflasche)
D. t. d. N 2 in lagenis
S. 1-3 Esslöffel 3-4 mal am Tag.

Lagerbedingungen

Lassen Sie die Suspension nicht einfrieren (beeinträchtigt die Effizienz). Optimale Temperaturlagerung der Flaschen 5-15 Grad.

Verfallsdatum

spezielle Anweisungen

Arten von Almagel

Der Hersteller stellt verschiedene Arten von Medikamenten her: Almagel NEO, Almagel und Almagel A. Ein wesentlicher Unterschied zwischen den Zubereitungen Almagel und Almagel A besteht darin, dass letztere zusätzlich die Benzocain-Komponente enthalten.

In Almagel NEO fungiert Simethicon als zusätzliche Komponente. Der Einfachheit halber sind alle Zubereitungen dieser Linie in verschiedenen Farbpaketen erhältlich: Almagel - Grün, Almagel A - Gelb, Almagel NEO - Orange.

Analoga von Almagel

Almagel-Strukturanaloga:

Für Kinder

In der frühen Kindheit wird das Medikament nicht angewendet (bis zu 1 Monat). Bei Kindern erfolgt die Dosierung der Suspension individuell je nach Alter, Hauptpathologie (in der Regel ½ oder 1/3 der Dosis bei Erwachsenen)..

Almagel während der Schwangerschaft und Stillzeit

Es wird nicht empfohlen, Almagel während der Schwangerschaft länger als 3 Tage einzunehmen. Die Bestandteile des Arzneimittels können in die Muttermilch übergehen, das Stillen muss gestoppt werden.

Bewertungen über Almagel

In Foren zu gastroenterologischen Erkrankungen wird die Medikation sehr aktiv diskutiert. Im Allgemeinen sind die Bewertungen auf das Medikament Almagel positiv, das Medikament hilft perfekt bei Sodbrennen. Viele Patienten behaupten, dass das Medikament auch bei Pankreatitis hilft..

Almagel Preis, wo zu kaufen

Die Kosten für die Aussetzung hängen von der Umsatzregion ab. Der Preis für Almagel 170 ml beträgt 122 Rubel.

Wie viel kostet die Medizin in der Ukraine: Suspension - 30 UAH, Tabletten - 9,4 UAH.

FAQ

Sodbrennen tritt als Folge des gastroösophagealen Reflux auf: Der aggressive (saure) Inhalt des Magens wird in die Speiseröhre zurückgeführt, wenn der „Schutz“ an der Verbindung der Speiseröhre aufgrund einer Abnahme des Tons des unteren Schließmuskels der Speiseröhre nicht funktioniert.

Darüber hinaus kann Sodbrennen durch Faktoren wie regelmäßige Essstörungen, das Essen bestimmter Lebensmittel (fetthaltige und würzige Lebensmittel, Zitrusfrüchte usw.), schlechte Gewohnheiten (Rauchen, Alkoholmissbrauch), Übergewicht, Stress, das Tragen enger und enger Kleidung ausgelöst werden. 1

1. Norma Marchetti. Richtlinien für Apotheker zur Behandlung von GERD bei Erwachsenen: Möglichkeiten für eine Änderung der Praxis gemäß dem Protokoll für Arzneimittelmanagement von BC (PPP # 58)

Die Linie der Almagel ® -Zubereitungen wird durch folgende Arzneimittel dargestellt:

• Almagel ® - gegen Sodbrennen
• Almagel ® A - gegen Sodbrennen und Schmerzen
• Almagel ® NEO - gegen Sodbrennen und Blähungen

Alle Almagel ® -Zubereitungen sind in Suspension in 170-ml-Fläschchen und in praktischen 10-ml-Beuteln 1 erhältlich.

1. Gebrauchsanweisung für Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® Neo

Die Antazida-Wirkung (Wirkung zur Beseitigung von Sodbrennen) von Arzneimitteln beginnt 3-5 Minuten nach ihrer Verabreichung 1.

Almagel ® A enthält auch ein Anästhetikum, das hilft, das Problem der Magenschmerzen innerhalb von 1-2 Minuten nach Einnahme von 2 zu lösen.

1. Die therapeutische Wirkung von Almagel ®, Almagel ® A-Präparaten tritt in 3-5 Minuten auf. Anweisungen für die medizinische Verwendung von Arzneimitteln Almagel ®, Almagel ® A.
2. Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels Almagel ® A.

Wenn Almagel ® - und Almagel ® A-Medikamente eine Stunde nach dem Essen eingenommen werden, kann ihre Wirkung bis zu 3 Stunden anhalten.

Bei Einnahme von Medikamenten auf leeren Magen hält ihre Wirkung bis zu 60 Minuten an 1.

1. Gebrauchsanweisung Almagel ®, Almagel ® A.

Resorbierbare Antazida (Natriumbicarbonat, Calciumcarbonat) weisen eine Reihe von Nachteilen auf, und derzeit verschreiben Ärzte absorbierte Antazida aufgrund der großen Anzahl von Nebenwirkungen und der kurzen Wirkdauer häufig mit Vorsicht 1,2

Die Hauptnachteile dieser Gruppe von Antazida sind wie folgt:

• absorbierte Antazida werden in den Magen-Darm-Trakt (GIT) aufgenommen, was sich negativ auf den Säure-Base-Zustand des Körpers auswirkt 2
• bei Verwendung resorbierbarer Antazida kann das Phänomen des sauren Abprallers 1 auftreten, d.h. Das Auftreten von wiederholtem Sodbrennen, das aufgrund der Freisetzung von Arzneimitteln auf der Basis von Soda und Kohlendioxidkreide mit Aufstoßen und Blähungen einhergehen kann 2.

Moderne nicht resorbierbare Antazida, zu denen auch Präparate der Almagel ® -Serie gehören, zeichnen sich durch eine Reihe von Eigenschaften aus 1,2:

• beginnen Sie innerhalb weniger Minuten nach der Einnahme zu handeln
• haben eine lange (bis zu 3 Stunden) Wirkung bei der Neutralisierung von Salzsäure
• kein saures Abprallphänomen verursachen (wiederholtes Sodbrennen)
• haben eine bindende und zytoprotektive Wirkung

Almagel ® -Produkte sind nicht resorbierbare Antazida, die jeweils eine ausgewogene Kombination aus Aluminiumhydroxid und Magnesiumhydroxid enthalten. 3

1. Klinische Pharmakologie: National Guide / Ed. Yu.B. Belousova, V.G. Kukes, V.K. Lepakhina, V.I. Petrova. - M.: GEOTAR-Media, 2009 - 976 s..
2. Samsonov A.A., Lezhneva Yu.A., Pavleeva E.E. Moderne Therapie von säureabhängigen Krankheiten und die Rolle von Antazida in ihrer Zusammensetzung. Medizinische Beratung. 2012; 13: 6-8.
3. Anleitung zur medizinischen Anwendung von Almagel ®, Almagel ® A, Almagel ® NEO

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Wenn Sie ein Patient sind, erhalten wir möglicherweise auch Informationen über Sie von Dritten, die über Ihr unerwünschtes Ereignis berichten. Zu diesen Dritten können medizinische Fachkräfte, Anwälte, Verwandte oder andere Mitglieder der Öffentlichkeit gehören.

Gesammelte Informationen und deren Zweck

Teva ist gesetzlich verpflichtet, spezielle Daten zu sammeln, um die Interessen der öffentlichen Gesundheit zu wahren. In Übereinstimmung mit dem Gesetz müssen Pharmaunternehmen als Inhaber von Arzneimittelregistrierungszertifikaten alle Sicherheitsdokumente in Bezug auf das Produkt für die Dauer des Registrierungszertifikats plus mindestens 10 Jahre nach Beendigung der staatlichen Registrierungszertifikate aufbewahren. Daher werden in diesem Zeitraum personenbezogene Daten zur Sicherheit unserer Produkte gespeichert..

Patienten (Nachrichtensubjekte)

Wir erfassen personenbezogene Daten über Sie, wenn Sie oder Dritte Informationen über ein unerwünschtes Ereignis in Bezug auf Sie oder andere Personen bereitstellen. Wenn Sie selbst der Bewerber für die NYA sind, lesen Sie bitte auch den Abschnitt Bewerber..

Nach dem Pharmakovigilanzgesetz müssen wir „detaillierte Aufzeichnungen“ über jedes uns gemeldete unerwünschte Ereignis erstellen, um es zu bewerten und mit anderen unerwünschten Ereignissen in Bezug auf das Produkt zu vergleichen. Zu den personenbezogenen Daten, die wir möglicherweise über Sie sammeln, wenn Sie Gegenstand eines Berichts über ein unerwünschtes Ereignis sind, gehören:

• Name oder Initialen;
• Alter und Geburtsdatum;
• Fußboden;
• Körpergewicht und Körpergröße;
• Informationen über das Produkt, während dessen Anwendung die Reaktion auftrat, einschließlich: der Dosis des vom Arzt eingenommenen oder verschriebenen Arzneimittels; der Grund, warum das Medikament verwendet oder verschrieben wurde; und alle nachfolgenden Änderungen im Regime des Arzneimittels;
• Informationen über andere Arzneimittel oder Arzneimittel, die derzeit zum Zeitpunkt der Entwicklung der Reaktion verwendet oder verwendet werden, einschließlich der eingenommenen oder verschriebenen Dosis, der Verwendungsdauer, des Grundes ihrer Verwendung und etwaiger nachfolgender Änderungen der Verwendungsart;
• Informationen über das aufgetretene unerwünschte Ereignis, über die im Zusammenhang mit diesem Ereignis erhaltene Behandlung und über alle langfristigen (langfristigen) Folgen dieser Reaktion für Ihre Gesundheit; und
• andere Daten aus der Krankengeschichte, die von der Person, die die Nachricht über dieses Ereignis sendet, als signifikant angesehen werden, einschließlich Labordaten, Krankengeschichte und Krankengeschichte.

Gemäß der Gesetzgebung zu personenbezogenen Daten bezieht sich ein Teil der oben genannten Informationen über Sie auf „spezielle Kategorien personenbezogener Daten“. Sie enthalten Informationen über Ihre:

• Gesundheit;
• Rasse, Nationalität;
• Religion;
• Sexualleben.

Diese Informationen werden nur verarbeitet, wenn dies erforderlich und erforderlich ist, um Ihre Reaktion ordnungsgemäß zu dokumentieren und unseren Verpflichtungen in Bezug auf Pharmakovigilanz, Sicherheit und sonstige gesetzliche Anforderungen nachzukommen. Diese Anforderungen werden eingeführt, damit wir und autorisierte Stellen (wie das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation, der Bundesdienst für die Überwachung des Gesundheitswesens sowie die Behörden der Eurasischen Wirtschaftsunion, der Europäischen Union und andere im Bereich der Überwachung und Kontrolle der Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln zugelassene Stellen) hatten die Möglichkeit, unerwünschte Ereignisse zu bewerten und Maßnahmen zu ergreifen, um solche Ereignisse in Zukunft zu verhindern.

Bewerber

Wir sammeln Informationen über Sie, wenn Sie uns Informationen zu einem unerwünschten Ereignis zur Verfügung stellen..

Die Pharmakovigilanzgesetzgebung verlangt von uns, die Rückverfolgbarkeit und die Möglichkeit einer späteren Kommunikation in Bezug auf unerwünschte Ereignisse sicherzustellen. Dementsprechend müssen wir über genügend Informationen zu den Bewerbern verfügen, damit wir Sie kontaktieren können, wenn wir die Nachricht erhalten. Die persönlichen Daten, die wir möglicherweise über Sie sammeln, wenn Sie ein unerwünschtes Ereignis melden, umfassen:

• VOLLSTÄNDIGER NAME;
• Kontaktdaten (einschließlich Ihrer Adresse, E-Mail-Adresse, Telefon oder Fax);
• Daten zum Beruf (diese Informationen können verwendet werden, um Fragen zu formulieren, die Ihnen je nach Ihrem wahrgenommenen medizinischen Wissen zu einem unerwünschten Ereignis gestellt werden können);
• Ihre Verbindung zum Patienten (Betreff der Nachricht).

Wenn Sie auch ein Patient (Gegenstand der Kommunikation) sind, der eine UE hat, können diese Informationen mit den Informationen kombiniert werden, die Sie im Zusammenhang mit Ihrer UE angeben.

Wie wir personenbezogene Daten verwenden und übertragen

Im Rahmen unserer Pharmakovigilanzverpflichtungen können wir personenbezogene Daten verwenden und übermitteln, um:

• die Untersuchung von unerwünschten Ereignissen;
• Kontaktaufnahme mit Ihnen, um zusätzliche Informationen über das gemeldete unerwünschte Ereignis zu erhalten;
• Vergleichen von Informationen über ein unerwünschtes Ereignis mit Informationen über andere unerwünschte Ereignisse, die Teva erhalten hat, um die Sicherheit einer bestimmten Charge des Produkts, des Teva-Produkts oder des Wirkstoffs des Arzneimittels als Ganzes zu analysieren; und
• Bereitstellung obligatorischer Berichte an nationale und regionale Behörden, damit diese eine Sicherheitsanalyse einer bestimmten Charge des Produkts, des Teva-Produkts oder des Wirkstoffs des gesamten Arzneimittels zusammen mit Nachrichten aus anderen Quellen durchführen können.

Wir übermitteln Informationen an nationale und regionale Behörden wie das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation, den Bundesdienst für die Überwachung des Gesundheitswesens gemäß den Gesetzen zur Pharmakovigilanz. Wir können ihre Verwendung der von uns übermittelten Informationen nicht kontrollieren..

Wir können Informationen zu unerwünschten Ereignissen veröffentlichen (z. B. als Teil von Fallstudien oder Überprüfungen). In diesem Fall werden wir alle identifizierenden Informationen aus den Veröffentlichungen entfernen - Informationen in anonymisierter Form.

Internationale Datenbank

Aufgrund unserer Pharmakovigilanzverpflichtungen müssen wir Muster in Berichten über unerwünschte Ereignisse, die in jedem Land, in dem wir Produkte verkaufen, eingehen, systematisch analysieren. Um dieser Verpflichtung nachzukommen, werden die Informationen, die als Teil eines Berichts über ein unerwünschtes Ereignis bereitgestellt werden, intern über die globale Datenbank Teva an Teva übertragen. Diese Datenbank ist auch die Plattform, über die Teva AE-Nachrichten an verschiedene Regulierungsbehörden sendet, einschließlich der Eudravigilance-Datenbank (dem Unternehmenssystem der Europäischen Arzneimittel-Agentur zur Verwaltung und Analyse von Informationen über mutmaßliche unerwünschte Arzneimittelwirkungen, die gemeldet wurden) Gebiete der Europäischen Union) und andere ähnliche Datenbanken, wie gesetzlich vorgeschrieben.

Deine Rechte

Da die Patientensicherheit eine äußerst wichtige Aufgabe ist, speichern wir alle Informationen, die Sie im Rahmen des Empfangs von AE-Nachrichten erhalten, um die Sicherheit unserer Produkte langfristig bewerten zu können.

In Übereinstimmung mit dem geltenden Recht haben Sie das Recht, von Teva eine Kopie der über Sie gesammelten Informationen anzufordern, um diese zu ändern, die Verarbeitung zu löschen oder einzuschränken oder uns eine Anfrage zur Übertragung dieser Informationen an andere Organisationen zu senden. Darüber hinaus haben Sie das Recht, bestimmten Methoden zur Verarbeitung von Informationen zu widersprechen. In einigen Situationen können diese Rechte eingeschränkt sein, beispielsweise in Fällen, in denen wir die berechtigte Notwendigkeit bestätigen können, Ihre persönlichen Daten zu verarbeiten oder zu speichern. Sie können die aufgeführten Rechte ausüben, indem Sie uns kontaktieren: Teva LLC, 115054, Moskau, Ul. Valovaya, gest. 35. Telefon: (495) 644 22 34, Fax: (495) 644 22 35, E-Mail; [email protected]

Bitte beachten Sie, dass wir aus rechtlichen Gründen keine Informationen löschen können, die im Rahmen der Meldung eines unerwünschten Ereignisses gesammelt wurden, es sei denn, diese sind ungenau. Möglicherweise müssen Sie auch Ihre Identität überprüfen, bevor Sie eine Zugriffsanfrage stellen oder Änderungen an persönlichen Informationen vornehmen.

Wir hoffen, dass wir Ihre Fragen zur Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten beantworten können. Wenn Sie Fragen oder Zweifel bezüglich unserer Verarbeitung Ihrer persönlichen Daten haben, können Sie uns kontaktieren. Wenn Sie ungelöste Probleme haben, können Sie auch eine Beschwerde bei der autorisierten Stelle einreichen, um die Einhaltung der Gesetze zum Schutz personenbezogener Daten an Ihrem Wohnort zu überwachen. In Russland ist eine solche Einrichtung der Bundesdienst für die Überwachung von Kommunikation, Informationstechnologie und Massenmedien oder seine territoriale Einrichtung.

Datensicherheit

Teva ergreift Maßnahmen, um die Sicherheit personenbezogener Daten vor versehentlichem Verlust und unbefugtem Zugriff, Verwendung, Änderung oder Offenlegung zu gewährleisten. Darüber hinaus ergreifen wir zusätzliche Maßnahmen, um die Sicherheit von Informationen zu gewährleisten, einschließlich der Verwendung von Zugriffskontrollen, strenger Anforderungen für die physische Einschränkung des nicht autorisierten Zugriffs und der Verwendung zuverlässiger Methoden zum Sammeln, Speichern und Verarbeiten von Informationen.

Grenzüberschreitende Datenübertragung

Alle von Teva verwendeten Pharmakovigilanz-Datenbanken, einschließlich der globalen Datenbank, befinden sich in Israel.

Informationen über unerwünschte Ereignisse können weltweit in unserer internationalen Datenbank (Global Database) übertragen werden..

Die Datenübertragung in die globale Datenbank erfolgt in anonymer Form.

Änderungen an der Bekanntmachung

Wenn wir uns entscheiden, Änderungen an dieser Mitteilung vorzunehmen, werden wir Informationen über solche Änderungen auf der Website unter Verwendung einer visuell auffälligen Benachrichtigung veröffentlichen.

Kontaktinformationen

Personenbezogene Daten werden an Teva übertragen, gespeichert und in Datenbanken auf Servern in Israel gespeichert, die Teva gehören und von Teva verwaltet werden.

12 Hatrufa Street, Postfach 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel® A.

Bedienungsanleitung

• Russisch
• қазақша

Handelsname

Internationaler nicht geschützter Name

Darreichungsform

Suspension zur oralen Verabreichung, 10 ml und 170 ml

Struktur

5 ml (ein gemessener Löffel) enthalten:

Wirkstoffe: Aluminiumhydroxidgel (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(in Bezug auf Aluminiumoxid (10% Al 2 O 3)) 218,0 mg,

Magnesiumhydroxidpaste (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(ausgedrückt als Magnesiumoxid (21,43% MgO)) 75,0 mg,

Benzocain 109 mg,

10 ml (1 Beutel) enthalten:

Aluminiumhydroxidgel (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(in Bezug auf Aluminiumoxid (10% Al 2 O 3)) 436,0 mg,

Magnesiumhydroxidpaste (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(in Bezug auf Magnesiumoxid (21,43% MgO)) 150,0 mg,

Benzocain 218 mg,

Hilfsstoffe: Wasserstoffperoxidlösung (30%), Sorbit, Hydroxyethylcellulose, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Butylparahydroxybenzoat, Natriumsaccharin, Propylenglykol, Macrogol 4000, Zitronenöl, Ethylalkohol 96%, gereinigtes Wasser.

Beschreibung

Suspension von weißer oder fast weißer Farbe mit einem Geruch nach Zitrone. Bei Lagerung auf der Oberfläche ist eine Trennung der Schichten zulässig.

Durch heftiges Rühren wird die Homogenität der Suspension wiederhergestellt.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Vorbereitungen zur Behandlung von Krankheiten, die mit Säurestörungen verbunden sind. Antazida. Antazida in Kombination mit anderen Medikamenten.

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Aluminiumsalze werden im Darm leicht resorbiert.

Magnesiumionen werden zu ca. 10% absorbiert und ihre Konzentration im Blut bleibt nahezu unverändert..

Benzocain wird in minimalen Mengen aufgenommen und hat praktisch keine allgemeinen Auswirkungen auf den Körper. Die lokalanästhetische Wirkung tritt innerhalb von 1-2 Minuten nach Einnahme der Suspension auf. Der Resorptionsgrad hängt nicht mit dem Wirkungsmechanismus des Arzneimittels zusammen.

Die Wirkdauer hängt von der Entleerungsrate des Magens ab. Wenn es auf leeren Magen eingenommen wird, variiert es zwischen 20 und 60 Minuten. Bei Einnahme eine Stunde nach einer Mahlzeit kann die Antazida-Wirkung bis zu 3 Stunden anhalten. Pharmakodynamik

Almagel®A ist ein Medikament, das den hohen Säuregehalt von Magensaft reduziert und Schmerzen bei einigen Magen-Darm-Erkrankungen lindert. Almagel®A ist ein ausgewogenes Gel aus Aluminium- und Magnesiumhydroxiden, die unlöslich sind, fast nicht vom Darm aufgenommen werden und in minimaler Menge in den Körper gelangen. Almagel®A übt eine lokale Wirkung auf die Magenschleimhaut aus, schützt sie vor der reizenden Wirkung von Salzsäure und anderen schädlichen Nahrungsmitteln und verringert auch die Aktivität von Pepsin. Das Medikament reduziert den erhöhten Säuregehalt in der Speiseröhre. Almagel®A enthält Benzocain (Anestezin), ein Lokalanästhetikum. Benzocain hat bei starken Schmerzen eine lokalanästhetische Wirkung. Es hat entzündungshemmende und zytoprotektive Wirkungen auf die Schleimhaut der Speiseröhre, des Magens und des Zwölffingerdarms.

Hilfsstoff Sorbit zeigt eine schwache karminative und mäßige choleretische Wirkung sowie eine mäßige abführende Wirkung..

Indikationen

- kurze symptomatische Behandlung von entzündlichen und erosiven Veränderungen der Schleimhaut der Speiseröhre, des Magens und des Zwölffingerdarms, begleitet von Schmerzen, Übelkeit und Erbrechen

- akute oder chronische Entzündung oder andere Verletzung der Schleimhaut der Speiseröhre, des Magens und des Zwölffingerdarms

Dosierung und Anwendung

Innerhalb. Schütteln Sie die Durchstechflasche vor jedem Gebrauch..

Erwachsenen wird empfohlen, 3 bis 4 Mal täglich 10 bis 15 Minuten vor den Mahlzeiten 5 bis 10 ml (1 bis 2 Messlöffel oder 1 Beutel) einzunehmen.

Die maximale Behandlungsdauer beträgt 7 Tage. Danach wechseln sie zur Almagel®-Behandlung.

Es wird nicht empfohlen, Flüssigkeiten innerhalb von 15 Minuten nach der Einnahme von Almagel® A einzunehmen.

Nebenwirkungen

- Verstopfung, Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Magenkrämpfe, Geschmacksveränderung

- Hypermagnesiämie, Hypophosphatämie (eine milde Form der Hypophosphatämie ist asymptomatisch)

- allergische Reaktionen lokaler und allgemeiner Art

- Neurotoxizität (Veränderungen der Stimmung und der geistigen Aktivität bei längerer Anwendung bei Patienten mit Nierenversagen und Dialysebehandlung)

- Osteomalazie (Erweichung der Knochen tritt bei längerer Anwendung hoher Dosen des Arzneimittels zusammen mit einem Phosphormangel in der Nahrung und aufgrund einer Abnahme des Phosphatspiegels im Blut auf).

Kontraindikationen

- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels

- Lebererkrankung, Zirrhose

- Verdacht auf akute Blinddarmentzündung

- Colitis ulcerosa, Kolostomie oder Ileostomie

- schwere Herzinsuffizienz

- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Andere Arzneimittel sollten 1-2 Stunden vor oder nach der Einnahme von Almagel® A eingenommen werden.

Almagel®A verändert den Säuregehalt des Mageninhalts, was sich auf die Absorption, Bioverfügbarkeit, maximale Serumkonzentrationen sowie die Ausscheidung einer großen Anzahl von Arzneimitteln während der Einnahme auswirkt.

Almagel®A reduziert die Absorption von H2-Blockern (Cimetidin, Ranitidin, Famotidin), Digitalisglykosiden, Eisensalzen, Lithium, Chinidin, Mexiletin, Phenothiazin, Tetracyclin-Antibiotika, Ciprofloxacin, Isoniazol, Methanol, Ketolon, Ketolon Cycline, Diflunisal, Indomethacin, Lansoprazol, Lincosamide, Phenothiazin-Antipsychotika, Penicillamin, Phosphor (Zusatzstoffe), Thyroxin - eine Pause von 2 Stunden zwischen der Einnahme von Almagel® A und diesen Arzneimitteln ist erforderlich.

Bei Einnahme mit enterisch löslichen Arzneimitteln kann eine erhöhte Alkalität des Magensafts zu einer beschleunigten Verletzung der Membran führen und eine Reizung des Magens und des Zwölffingerdarms verursachen.

Almagel®A sollte wegen der Anwesenheit von Benzocain in seiner Zusammensetzung nicht gleichzeitig mit Sulfonamiden eingenommen werden. Benzocain ist ein Derivat der para-Aminobenzoesäure und ein Antagonist der antibakteriellen Aktivität von Sulfonamiden..

Verbessert in Kombination mit Salicylaten die Ausscheidung des Arzneimittels durch die Nieren infolge der Alkalisierung des Urins.

spezielle Anweisungen

Während der Behandlung mit Almagel® A muss auf die Verwendung von Alkohol und Säuren (Zitronensaft, Essig usw.) verzichtet werden, da die lokale analgetische Wirkung von Benzocain möglicherweise geschwächt wird.

Wenn Sie eine allergische Unverträglichkeit gegenüber dem Medikament haben - ein kleiner Ausschlag, Juckreiz, Schwellung des Gesichts, Atembeschwerden -, sollte der Empfang abgebrochen und sofort ein Arzt konsultiert werden.

Bei Einnahme einer bestimmten Menge Suspension treten Taubheitsgefühl und Anästhesie der Schleimhaut der Mundhöhle und der Zunge auf. Dieses Phänomen ist vorübergehend und sollte die Patienten nicht stören..

Almagel® A kann die Ergebnisse bestimmter Labor- und Funktionsstudien und -tests beeinflussen: Es verringert den Grad der Magensekretion bei der Bestimmung seines Säuregehalts; Ändert die Ergebnisse von Tests mit Technetium (Tc99), z. B. Knochenszintigraphie und einige Tests zur Untersuchung der Speiseröhre, erhöht den pH-Wert von Serumphosphor, Serum und Urin.

Das Medikament enthält Sorbit, das die Einnahme durch Patienten mit Diabetes ermöglicht, ist jedoch nicht für die Behandlung von Patienten mit angeborener Fructose-Intoleranz geeignet, da es Magenreizungen und Durchfall verursachen kann.

Almagel®A enthält Parabene (Hilfsstoffe), von denen bekannt ist, dass sie Nesselsucht und in seltenen Fällen allergische Reaktionen eines unmittelbaren Typs verursachen - Bronchospasmus.

Almagel®A enthält 2,5% vol. Ethanol, d. H. 98,1 mg Ethanol in einer Dosierung von 5 ml (entspricht 2,5 ml Bier oder 1 ml Wein) oder 196,2 mg Ethanol in einer Dosierung von 10 ml (entspricht 5 ml Bier oder 2 ml Wein). Infolgedessen können Komplikationen bei Patienten mit Erkrankungen der Leber und des Gehirns, bei Patienten mit Alkoholismus und Epilepsie sowie bei schwangeren Frauen auftreten.

Die Langzeitanwendung des Arzneimittels wird nicht empfohlen (länger als 7 Tage), da es Benzocain enthält.

Bei längerer Anwendung durch Patienten im fortgeschrittenen Alter ist die Entwicklung von Osteomalazie und Osteoporose möglich. Daher sollten phosphorreiche Lebensmittel eingenommen werden..

Einflussmerkmale auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder potenziell gefährliche Maschinen zu fahren

Das Medikament enthält Ethanol. Dies muss für Fahrer von Fahrzeugen und Personen berücksichtigt werden, die mit potenziell gefährlichen Mechanismen arbeiten..

Überdosis

Symptome: Verstopfung, Blähungen, Nierenkalkulose, leichte Schläfrigkeit, Hypermagnesiämie, metallischer Geschmack im Mund (mit einer Einzeldosis einer großen Menge des Arzneimittels), Empfindlichkeitsverlust beim Schlucken aufgrund des Vorhandenseins von Benzocain im Arzneimittel.

Es können auch Anzeichen einer metabolischen Alkalose beobachtet werden: Stimmung oder geistige Aktivität, Muskelschmerzen, Nervosität, Müdigkeit, Atemdepression.

Behandlungsmethode: Magenspülung, Aktivkohle.

Freigabeformular und Verpackung

170 ml in Glas- oder Polyethylenterephthalatflaschen.

Eine Flasche wird zusammen mit einem 5-ml-Dosierlöffel und Anweisungen für die medizinische Verwendung in den staatlichen und russischen Sprachen in einen Karton gegeben.

10 ml des Arzneimittels werden in Beutel mit mehrschichtiger Folie gegeben.

10 oder 20 Beutel zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung im Staat und in russischer Sprache werden in einen Karton gelegt.

Lagerbedingungen

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Nicht einfrieren! Von Kindern fern halten!

Verfallsdatum

Das Medikament kann nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwendet werden.

Apothekenurlaubsbedingungen

Hersteller

"Balkanpharma - Troyan" AD, Bulgarien

5600, Troyan, st. Krayrechna Nr. 1, Bulgarien

Inhaber eines Registrierungszertifikats

Balkanpharma-Troyan AD, Bulgarien

5600 g Troyan, st. Krayrechna Nr. 1, Bulgarien

Adresse der Organisation, die Ansprüche von Verbrauchern in der Republik Kasachstan auf die Qualität von Produkten akzeptiert

Vertretung von Actavis International Ltd. in Almaty

Republik Kasachstan, 050009, Almaty, st. Mukanova, 241, Büro 1-a.

Tel./Fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;