Gebrauchsanweisung:

Pharmakologische Eigenschaften

Almagel ist das erste Antazida-Medikament. Antazida sind zur Behandlung von säureabhängigen Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts durch Neutralisation der im Magensaft enthaltenen Salzsäure vorgesehen. Die in Almagel enthaltene aktive Komponente - Aluminiumhydroxid - wurde zur Grundlage für die Herstellung einer Reihe von Antazida-Präparaten. Aluminiumhydroxid, das mit Salzsäure in Kontakt kommt, neutralisiert es durch Bildung von Aluminiumchlorid. Almagel enthält auch Magnesiumhydroxid, das zusätzlich zur Neutralisation von Salzsäure die Fähigkeit von Aluminiumchlorid beseitigt, Verstopfung hervorzurufen. Die aktive Verwendung von Almagel in der medizinischen Praxis beruht auf den antazidalen, einhüllenden, gastroprotektiven und adsorbierenden Eigenschaften des Arzneimittels. Dank D-Sorbit, das Teil von Almagel ist, kann das Medikament die Funktionen eines Abführmittels erfüllen und die Gallensekretion verbessern.

Die Wirkung von Almagel wird über einen langen Zeitraum beobachtet. Das Arzneimittel erhöht die Freisetzung von Salzsäure nicht sekundär und verursacht keine Blähungen, da die Regulierung des Säuregehalts von Salzsäure gleichmäßig erfolgt, ohne dass sich Kohlendioxidblasen bilden. Die Verwendung von Almagel führt nicht zu einer starken Verschiebung des pH-Werts des Magens zur alkalischen Seite, verursacht keinen Anstieg des Blut-pH-Werts und stört auch nicht das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht und trägt nicht zur Steinbildung im Harntrakt bei. Almagel A enthält auch Benzocain, das bei Schmerzen eine ausgeprägte lokalanästhetische Wirkung hat.

Almagel ist in Gelform erhältlich, wodurch das Medikament gleichmäßig über die Magenschleimhaut verteilt werden kann und somit eine effektivere und nachhaltigere Wirkung erzielt wird. Die therapeutische Wirkung beginnt 3-5 Minuten nach Einnahme einer Einzeldosis des Arzneimittels und dauert etwa 70 Minuten.

Indikationen Almagel

Dieses Medikament wird zur Anwendung bei folgenden Krankheiten empfohlen:

- akute Gastritis mit hohem Säuregehalt;

- Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms (Exazerbationsperiode);

- Hiatushernie im Zwerchfell;

- Bauchschmerzen oder Beschwerden nach übermäßigem Gebrauch von Nikotin, Kaffee, Alkohol, verschiedenen Medikamenten, Ernährungsstörungen.

Bei der Verwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln ist es ratsam, Almagel zu prophylaktischen Zwecken zu verwenden.

Gebrauchsanweisung Almagel

Dieses Medikament wird ausschließlich im Inneren eingenommen. Vor Gebrauch sollte die Flasche geschüttelt werden. Gemäß der Gebrauchsanweisung wird Almagel für Erwachsene 1-2 Teelöffel verschrieben, bei unzureichender Wirkung wird eine Einzeldosis auf 3 Teelöffel erhöht. Die maximale Tagesdosis sollte 16 Teelöffel nicht überschreiten. Kindern unter 10 Jahren wird 1/3 der Erwachsenendosis und 10 bis 15 Jahre - 1/2 der Erwachsenendosis verschrieben. Nehmen Sie Almagel 4 Mal täglich 30 Minuten vor den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen ein. Der Behandlungsverlauf mit diesem Medikament dauert ca. 14 Tage..

Die Dauer der Anwendung von Almagel während der Schwangerschaft sollte drei Tage nicht überschreiten.

Die Therapie sollte mit Almagel A begonnen werden, wenn die Krankheit von Übelkeit, Erbrechen und Schmerzen begleitet wird. Nach dem Verschwinden dieser Symptome sollte auf die Verwendung von Almagel umgestellt werden.

Nebenwirkungen

Klinische Studien haben gezeigt, dass in einigen Fällen bei Anwendung von Almagel Nebenwirkungen wie Erbrechen, Übelkeit, Geschmacksveränderungen, Magenschmerzen und Verstopfung auftreten können. Bei der Einnahme hoher Dosen des Arzneimittels tritt Schläfrigkeit auf.

Eine längere Einnahme hoher Dosen von Almagel bei gleichzeitigem Verzehr von phosphorarmen Nahrungsmitteln kann die Entwicklung eines Phosphormangels im Körper, eine erhöhte Absorption und Ausscheidung von Kalzium im Urin sowie das Auftreten von Osteomalazie hervorrufen.

Kontraindikationen

Gemäß der Gebrauchsanweisung sollte Almagel in folgenden Fällen nicht verschrieben werden:

• mit schwerer Nierenfunktionsstörung;
• mit Alzheimer-Krankheit;
• Kinder unter 10 Jahren;
• mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
• mit Hypophosphatämie;
• mit angeborener Fructose-Intoleranz.

Mit Vorsicht wird das Medikament für stillende Frauen, Patienten mit schwerer Verstopfung, Colitis ulcerosa, chronischem Durchfall und Magenschmerzen unbekannter Herkunft verschrieben.

Die Angemessenheit der Anwendung von Almagel während der Schwangerschaft wird vom behandelnden Arzt festgelegt.

Weitere Informationen

Die Haltbarkeit von Almagel beträgt 5 Jahre. Es sollte in einem gut verschlossenen Behälter an einem kühlen Ort (von 5 bis 150 ° C - optimale Lagertemperatur) und an einem dunklen Ort gelagert werden.

Almagel Neo ist eine Art von Almagel, deren Wirkung darauf abzielt, die Bildung von Gasen im Darm zu verringern. Die Absorption von Darmgasen und deren Absorption durch die Schleimhaut erfolgt durch Simethicon, das im Neo Almagel enthalten ist. Dieses Medikament wird bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts mit Blähungen empfohlen.

Informationen über das Medikament werden verallgemeinert, zu Informationszwecken bereitgestellt und ersetzen nicht die offiziellen Anweisungen. Selbstmedikation ist gesundheitsschädlich.!

Almagel gegen Bauchschmerzen

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Ein unerwünschtes Ereignis melden

Wenn Sie Kenntnis von unerwünschten Ereignissen erhalten, die während der Anwendung des Arzneimittels Almagel aufgetreten sind, melden Sie dies bitte per E-Mail an [email protected] oder telefonisch unter +7 (495) 644-22-34. Die von Ihnen bereitgestellten Informationen werden im Interesse der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit den Anforderungen der Gesundheitsbehörden gesammelt. Ihre persönlichen Daten werden nicht an Dritte weitergegeben, auch nicht an Gesundheitsbehörden.

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Definitionen:

„Unerwünschtes Phänomen“ (AE) - jede nachteilige Änderung des Gesundheitszustands, die bei der Verwendung eines Teva-Produkts (Arzneimittels oder Medizinprodukts) aufgetreten ist.

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„Mitteilung“ - diese Mitteilung über das Verfahren zur Verarbeitung personenbezogener Daten im Rahmen von Maßnahmen zur Kontrolle der Sicherheit von Arzneimitteln (Pharmakovigilanz und Qualität) mit all ihren Änderungen und Ergänzungen.

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Diese und Ihre persönlichen Daten

Die Gewährleistung der Patientensicherheit ist für Teva eine äußerst wichtige Aufgabe, und wir nehmen die Sicherheit aller unserer Produkte sehr ernst. Wir müssen in der Lage sein, mit Personen in Kontakt zu treten, die sich wegen ihrer Produkte an Teva wenden, um eine ordnungsgemäße Überwachung und zusätzliche Informationen sicherzustellen, Antworten auf Anfragen zu geben oder die angeforderten Materialien zu senden. In diesem Hinweis wird beschrieben, wie wir personenbezogene Daten sammeln und verwenden, um unsere Sicherheitsüberwachungspflichten für alle Produkte, einschließlich registrierter oder entwickelter Arzneimittel (auch als Pharmakovigilanz-Verpflichtungen bezeichnet), zu erfüllen und die Qualität und Sicherheit aller unserer Produkte zu gewährleisten.

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Wenn Sie ein Patient sind, erhalten wir möglicherweise auch Informationen über Sie von Dritten, die über Ihr unerwünschtes Ereignis berichten. Zu diesen Dritten können medizinische Fachkräfte, Anwälte, Verwandte oder andere Mitglieder der Öffentlichkeit gehören.

Gesammelte Informationen und deren Zweck

Teva ist gesetzlich verpflichtet, spezielle Daten zu sammeln, um die Interessen der öffentlichen Gesundheit zu wahren. In Übereinstimmung mit dem Gesetz müssen Pharmaunternehmen als Inhaber von Arzneimittelregistrierungszertifikaten alle Sicherheitsdokumente in Bezug auf das Produkt für die Dauer des Registrierungszertifikats plus mindestens 10 Jahre nach Beendigung der staatlichen Registrierungszertifikate aufbewahren. Daher werden in diesem Zeitraum personenbezogene Daten zur Sicherheit unserer Produkte gespeichert..

Patienten (Nachrichtensubjekte)

Wir erfassen personenbezogene Daten über Sie, wenn Sie oder Dritte Informationen über ein unerwünschtes Ereignis in Bezug auf Sie oder andere Personen bereitstellen. Wenn Sie selbst der Bewerber für die NYA sind, lesen Sie bitte auch den Abschnitt Bewerber..

Nach dem Pharmakovigilanzgesetz müssen wir „detaillierte Aufzeichnungen“ über jedes uns gemeldete unerwünschte Ereignis erstellen, um es zu bewerten und mit anderen unerwünschten Ereignissen in Bezug auf das Produkt zu vergleichen. Zu den personenbezogenen Daten, die wir möglicherweise über Sie sammeln, wenn Sie Gegenstand eines Berichts über ein unerwünschtes Ereignis sind, gehören:

• Name oder Initialen;
• Alter und Geburtsdatum;
• Fußboden;
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• Informationen über das Produkt, während dessen Anwendung die Reaktion auftrat, einschließlich: der Dosis des vom Arzt eingenommenen oder verschriebenen Arzneimittels; der Grund, warum das Medikament verwendet oder verschrieben wurde; und alle nachfolgenden Änderungen im Regime des Arzneimittels;
• Informationen über andere Arzneimittel oder Arzneimittel, die derzeit zum Zeitpunkt der Entwicklung der Reaktion verwendet oder verwendet werden, einschließlich der eingenommenen oder verschriebenen Dosis, der Verwendungsdauer, des Grundes ihrer Verwendung und etwaiger nachfolgender Änderungen der Verwendungsart;
• Informationen über das aufgetretene unerwünschte Ereignis, über die im Zusammenhang mit diesem Ereignis erhaltene Behandlung und über alle langfristigen (langfristigen) Folgen dieser Reaktion für Ihre Gesundheit; und
• andere Daten aus der Krankengeschichte, die von der Person, die die Nachricht über dieses Ereignis sendet, als signifikant angesehen werden, einschließlich Labordaten, Krankengeschichte und Krankengeschichte.

Gemäß der Gesetzgebung zu personenbezogenen Daten bezieht sich ein Teil der oben genannten Informationen über Sie auf „spezielle Kategorien personenbezogener Daten“. Sie enthalten Informationen über Ihre:

• Gesundheit;
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• Religion;
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Diese Informationen werden nur verarbeitet, wenn dies erforderlich und erforderlich ist, um Ihre Reaktion ordnungsgemäß zu dokumentieren und unseren Verpflichtungen in Bezug auf Pharmakovigilanz, Sicherheit und sonstige gesetzliche Anforderungen nachzukommen. Diese Anforderungen werden eingeführt, damit wir und autorisierte Stellen (wie das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation, der Bundesdienst für die Überwachung des Gesundheitswesens sowie die Behörden der Eurasischen Wirtschaftsunion, der Europäischen Union und andere im Bereich der Überwachung und Kontrolle der Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln zugelassene Stellen) hatten die Möglichkeit, unerwünschte Ereignisse zu bewerten und Maßnahmen zu ergreifen, um solche Ereignisse in Zukunft zu verhindern.

Bewerber

Wir sammeln Informationen über Sie, wenn Sie uns Informationen zu einem unerwünschten Ereignis zur Verfügung stellen..

Die Pharmakovigilanzgesetzgebung verlangt von uns, die Rückverfolgbarkeit und die Möglichkeit einer späteren Kommunikation in Bezug auf unerwünschte Ereignisse sicherzustellen. Dementsprechend müssen wir über genügend Informationen zu den Bewerbern verfügen, damit wir Sie kontaktieren können, wenn wir die Nachricht erhalten. Die persönlichen Daten, die wir möglicherweise über Sie sammeln, wenn Sie ein unerwünschtes Ereignis melden, umfassen:

• VOLLSTÄNDIGER NAME;
• Kontaktdaten (einschließlich Ihrer Adresse, E-Mail-Adresse, Telefon oder Fax);
• Daten zum Beruf (diese Informationen können verwendet werden, um Fragen zu formulieren, die Ihnen je nach Ihrem wahrgenommenen medizinischen Wissen zu einem unerwünschten Ereignis gestellt werden können);
• Ihre Verbindung zum Patienten (Betreff der Nachricht).

Wenn Sie auch ein Patient (Gegenstand der Kommunikation) sind, der eine UE hat, können diese Informationen mit den Informationen kombiniert werden, die Sie im Zusammenhang mit Ihrer UE angeben.

Wie wir personenbezogene Daten verwenden und übertragen

Im Rahmen unserer Pharmakovigilanzverpflichtungen können wir personenbezogene Daten verwenden und übermitteln, um:

• die Untersuchung von unerwünschten Ereignissen;
• Kontaktaufnahme mit Ihnen, um zusätzliche Informationen über das gemeldete unerwünschte Ereignis zu erhalten;
• Vergleichen von Informationen über ein unerwünschtes Ereignis mit Informationen über andere unerwünschte Ereignisse, die Teva erhalten hat, um die Sicherheit einer bestimmten Charge des Produkts, des Teva-Produkts oder des Wirkstoffs des Arzneimittels als Ganzes zu analysieren; und
• Bereitstellung obligatorischer Berichte an nationale und regionale Behörden, damit diese eine Sicherheitsanalyse einer bestimmten Charge des Produkts, des Teva-Produkts oder des Wirkstoffs des gesamten Arzneimittels zusammen mit Nachrichten aus anderen Quellen durchführen können.

Wir übermitteln Informationen an nationale und regionale Behörden wie das Gesundheitsministerium der Russischen Föderation, den Bundesdienst für die Überwachung des Gesundheitswesens gemäß den Gesetzen zur Pharmakovigilanz. Wir können ihre Verwendung der von uns übermittelten Informationen nicht kontrollieren..

Wir können Informationen zu unerwünschten Ereignissen veröffentlichen (z. B. als Teil von Fallstudien oder Überprüfungen). In diesem Fall werden wir alle identifizierenden Informationen aus den Veröffentlichungen entfernen - Informationen in anonymisierter Form.

Internationale Datenbank

Aufgrund unserer Pharmakovigilanzverpflichtungen müssen wir Muster in Berichten über unerwünschte Ereignisse, die in jedem Land, in dem wir Produkte verkaufen, eingehen, systematisch analysieren. Um dieser Verpflichtung nachzukommen, werden die Informationen, die als Teil eines Berichts über ein unerwünschtes Ereignis bereitgestellt werden, intern über die globale Datenbank Teva an Teva übertragen. Diese Datenbank ist auch die Plattform, über die Teva AE-Nachrichten an verschiedene Regulierungsbehörden sendet, einschließlich der Eudravigilance-Datenbank (dem Unternehmenssystem der Europäischen Arzneimittel-Agentur zur Verwaltung und Analyse von Informationen über mutmaßliche unerwünschte Arzneimittelwirkungen, die gemeldet wurden) Gebiete der Europäischen Union) und andere ähnliche Datenbanken, wie gesetzlich vorgeschrieben.

Deine Rechte

Da die Patientensicherheit eine äußerst wichtige Aufgabe ist, speichern wir alle Informationen, die Sie im Rahmen des Empfangs von AE-Nachrichten erhalten, um die Sicherheit unserer Produkte langfristig bewerten zu können.

In Übereinstimmung mit dem geltenden Recht haben Sie das Recht, von Teva eine Kopie der über Sie gesammelten Informationen anzufordern, um diese zu ändern, die Verarbeitung zu löschen oder einzuschränken oder uns eine Anfrage zur Übertragung dieser Informationen an andere Organisationen zu senden. Darüber hinaus haben Sie das Recht, bestimmten Methoden zur Verarbeitung von Informationen zu widersprechen. In einigen Situationen können diese Rechte eingeschränkt sein, beispielsweise in Fällen, in denen wir die berechtigte Notwendigkeit bestätigen können, Ihre persönlichen Daten zu verarbeiten oder zu speichern. Sie können die aufgeführten Rechte ausüben, indem Sie uns kontaktieren: Teva LLC, 115054, Moskau, Ul. Valovaya, gest. 35. Telefon: (495) 644 22 34, Fax: (495) 644 22 35, E-Mail; [email protected]

Bitte beachten Sie, dass wir aus rechtlichen Gründen keine Informationen löschen können, die im Rahmen der Meldung eines unerwünschten Ereignisses gesammelt wurden, es sei denn, diese sind ungenau. Möglicherweise müssen Sie auch Ihre Identität überprüfen, bevor Sie eine Zugriffsanfrage stellen oder Änderungen an persönlichen Informationen vornehmen.

Wir hoffen, dass wir Ihre Fragen zur Verarbeitung Ihrer personenbezogenen Daten beantworten können. Wenn Sie Fragen oder Zweifel bezüglich unserer Verarbeitung Ihrer persönlichen Daten haben, können Sie uns kontaktieren. Wenn Sie ungelöste Probleme haben, können Sie auch eine Beschwerde bei der autorisierten Stelle einreichen, um die Einhaltung der Gesetze zum Schutz personenbezogener Daten an Ihrem Wohnort zu überwachen. In Russland ist eine solche Einrichtung der Bundesdienst für die Überwachung von Kommunikation, Informationstechnologie und Massenmedien oder seine territoriale Einrichtung.

Datensicherheit

Teva ergreift Maßnahmen, um die Sicherheit personenbezogener Daten vor versehentlichem Verlust und unbefugtem Zugriff, Verwendung, Änderung oder Offenlegung zu gewährleisten. Darüber hinaus ergreifen wir zusätzliche Maßnahmen, um die Sicherheit von Informationen zu gewährleisten, einschließlich der Verwendung von Zugriffskontrollen, strenger Anforderungen für die physische Einschränkung des nicht autorisierten Zugriffs und der Verwendung zuverlässiger Methoden zum Sammeln, Speichern und Verarbeiten von Informationen.

Grenzüberschreitende Datenübertragung

Alle von Teva verwendeten Pharmakovigilanz-Datenbanken, einschließlich der globalen Datenbank, befinden sich in Israel.

Informationen über unerwünschte Ereignisse können weltweit in unserer internationalen Datenbank (Global Database) übertragen werden..

Die Datenübertragung in die globale Datenbank erfolgt in anonymer Form.

Änderungen an der Bekanntmachung

Wenn wir uns entscheiden, Änderungen an dieser Mitteilung vorzunehmen, werden wir Informationen über solche Änderungen auf der Website unter Verwendung einer visuell auffälligen Benachrichtigung veröffentlichen.

Kontaktinformationen

Personenbezogene Daten werden an Teva übertragen, gespeichert und in Datenbanken auf Servern in Israel gespeichert, die Teva gehören und von Teva verwaltet werden.

12 Hatrufa Street, Postfach 8077, Netanya 4250483, Israel

Almagel ® (Almagel ®)

Aktive Substanz:

Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifikation (ICD-10)

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

5 ml einer Suspension zum Einnehmen enthalten 300 mg Aluminiumhydroxid (entsprechend 200 mg Aluminiumoxid), 100 mg Magnesiumhydroxid; in Plastikflaschen von 170 ml, komplett mit einem Dosierlöffel, in einem Kartonbündel 1 Flasche.

Charakteristisch

Suspension von weißer oder leicht grauer Farbe mit einem charakteristischen süßlichen Geschmack und Geruch nach Zitrone.

pharmachologische Wirkung

Es neutralisiert Salzsäure und reduziert die Aktivität von Pepsin, Magensaft, schützt die Magen-Darm-Schleimhaut vor schädlichen Wirkungen.

Pharmakodynamik

Gleichmäßig über die Magenschleimhaut verteilt und sorgt für einen längeren Gastroprotektion. Es hat puffernde und antazidale Eigenschaften: Zwischen den Empfängen bleibt der pH-Wert des Magensafts zwischen 4 und 4,5 und zwischen 3,5 und 3,8. Sorbit hat eine choleretische und milde abführende Wirkung. Die therapeutische Wirkung tritt nach 3-5 Minuten auf und dauert 70 Minuten.

Pharmakokinetik

Praktisch nicht aus dem Verdauungstrakt aufgenommen.

Indikationen Almagel ®

Magengeschwür des Magens und des Zwölffingerdarms (Phase der Exazerbation), akute oder chronische Gastritis mit normaler oder erhöhter Sekretion (Phase der Exazerbation), Refluxösophagitis, Zwerchfellhernie, Duodenitis, Enteritis, gastrointestinale Störungen, die durch eine Verletzung der Ernährung verursacht werden, Einnahme von Medikamenten ( NSAIDs, Glukokortikoide), Kaffee oder Alkohol trinken, rauchen.

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit, schwere Nierenfunktionsstörung, Alzheimer-Krankheit, Neugeborenenperiode, Stillen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft ist die Anwendung nicht länger als 3 Tage möglich. Das Stillen sollte während der Behandlung abgebrochen werden..

Nebenwirkungen

Aus dem Verdauungstrakt: Geschmacksstörung, Übelkeit, Erbrechen, Krampf, Magenschmerzen, Verstopfung.

Von der Seite des Stoffwechsels: Hypercalciurie, Hypermagnesiämie, Hypophosphatämie.

Sonstiges: Schläfrigkeit, Osteomalazie, Demenz und Ödeme der Extremitäten (vor dem Hintergrund eines chronischen Nierenversagens).

Interaktion

Reduziert die Wirksamkeit von Tetracyclinen, N.₂-Antihistaminika, Herzglykoside, Eisensalze, Ciprofloxacin, Phenothiazine, Isoniazid, Betablocker, Indomethacin, Ketoconazol usw. (bei gemeinsamer Anwendung wird ein Intervall zwischen den Dosen von mindestens 1-2 Stunden empfohlen).

Dosierung und Anwendung

Innerhalb von 0,5 Stunden vor den Mahlzeiten (mit Magengeschwüren und Zwölffingerdarm zwischen den Hauptmahlzeiten) und nachts nehmen Erwachsene 3-4 mal täglich 1-3 Dosierlöffel ein. Erhaltungsdosis - 1 Dosierlöffel 3-4 mal täglich für 2-3 Monate. Vorbeugende Therapie - 1-2 Dosierlöffel.

Für Kinder streng nach ärztlicher Verschreibung: bis zu 10 Jahren - 1/3 Dosis für Erwachsene, 10-15 Jahre - 1/2 Dosis.

Die maximale Tagesdosis beträgt 16 Dosierlöffel, bei dieser Dosis beträgt die Behandlungsdauer nicht mehr als 2 Wochen.

Schütteln Sie die Suspension vor Gebrauch..

Im Falle einer Krankheit, die von Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen begleitet wird, beginnt die Behandlung mit Almagel A, und nach dem Verschwinden dieser Symptome wechseln sie zu Almagel.

Überdosis

Symptome: Hemmung der gastrointestinalen Motilität.

Behandlung: Abführmittel verschreiben.

Vorsichtsmaßnahmen

Bei längerer Aufnahme ist es notwendig, eine ausreichende Aufnahme von Phosphor mit der Nahrung sicherzustellen.

spezielle Anweisungen

Bei Funktionsstörungen, die von Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen begleitet werden, beginnt die Behandlung mit Almagel A..

Lagerbedingungen für Almagel ®

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit des Arzneimittels Almagel ®

Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Almagel

Almagel ist eines der ersten Arzneimittel der Antazida-Gruppe auf dem pharmakologischen Markt, das seit mehr als 40 Jahren hergestellt wird.

Dieses Medikament hat antazidale, absorbierende und gastroprotektive Eigenschaften. Das Arzneimittel ist zur Behandlung von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, akuter und chronischer Gastritis, Spalthernie und anderen Erkrankungen des Magens vorgesehen.

Wird auch als mildes Abführmittel verwendet..

Zusammensetzung und Form der Freisetzung

Alle 3 Arten des Arzneimittels Almagel wirken neutralisierend auf den Magensaft, bilden eine Schutzschicht auf der Oberfläche der Magenschleimhaut. So wird die entzündete Schleimhaut vor den aggressiven Wirkungen von Magensaft geschützt.

Almagel

• Aluminiumhydroxid;
• Magnesiumhydroxid.

Aluminiumhydroxid - Wenn es im Magenlumen mit Salzsäure des Magensafts in Wechselwirkung tritt, neutralisiert es letztere und verringert dadurch den Säuregehalt des Magens. Aluminiumhydroxid reduziert auch die Sekretion des Enzyms des Magens - Pepsin. Diese Eigenschaft verringert die Aggressivität von Magensaft..

Magnesiumhydroxid - in Analogie zu Aluminiumhydroxid tritt es in die Neutralisationsreaktion von Salzsäure ein. Magnesiumhydroxid hat auch eine abführende Wirkung, wodurch die Wirkung von Aluminiumhydroxid neutralisiert wird, was Peristaltik und Verstopfung verlangsamen kann.

Almagel Neo

Die Zusammensetzung der Wirkstoffe:

• Aluminiumhydroxid;
• Magnesiumhydroxid;
• Simethicone.

Was ist der Unterschied: Dieses Medikament enthält die gleichen Bestandteile wie Almagel, aber auch Simethicon ist Teil davon. Simethicon ist ein Medikament, das eine erhöhte Gasbildung verhindert. Bei Erkrankungen des Magens und des Zwölffingerdarms ist der gesamte Verdauungsprozess gestört, was zur Aktivität der Darmmikroflora und zur aktiven Bildung von Gasen im Darm beiträgt.

Almagel A.

Die Zusammensetzung der Wirkstoffe:

• Aluminiumhydroxid;
• Magnesiumhydroxid;
• Benzocain.

Was ist der Unterschied: Es enthält die gleichen Bestandteile wie Almagel, enthält jedoch auch Benzocain, das eine analgetische (Gefrier-) Wirkung auf die Schleimhäute hat. Dank Benzocain ist es möglich, die durch Entzündungen der Schleimhäute der Speiseröhre, des Magens oder des Zwölffingerdarms verursachten Schmerzen zu beseitigen.

Anwendungshinweise

Das Medikament wird hauptsächlich bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts verschrieben. Unter ihnen sind die häufigsten:

• Magengeschwür (JAB) und Magengeschwür des Zwölffingerdarms (UBD) - akute Periode und Periode der Exazerbation;
• akute entzündliche Erkrankung der Magenschleimhaut (Gastritis) mit eingeschränkter säurebildender Funktion;
• Lebensmittelvergiftung mit Toxinen;
• Ösophagitis - eine entzündliche Erkrankung der Schleimhaut der Speiseröhre;
• Duodenitis - eine entzündliche Erkrankung des Zwölffingerdarms;
• Enteritis - entzündliche Darmerkrankung;
• eine Hernie im Bereich der Speiseröhrenöffnung im Zwerchfell;
• Blähung;
• symptomatische Behandlung von Schmerzen und Beschwerden im Magenbereich, die nach einem Ernährungsfehler auftreten (Alkoholmissbrauch, Rauchen, Kaffeesucht und übermäßige Medikation);
• Prophylaxe.

Der letzte Punkt wird im Hinblick auf die Verhinderung der Wiederentwicklung von Geschwüren im Magen-Darm-Trakt unter Verwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Arzneimittel und Hormone (Glukokortikosteroide) relevant sein..

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Almagel ist ein Antazida. Antazida neutralisieren Salzsäure, die im Magensaft enthalten ist, wodurch sie zur Behandlung von säureabhängigen Krankheiten wirksam werden. Eine weitere Komponente des Arzneimittels, Aluminiumhydroxid, ist ebenfalls an der Säureneutralisation beteiligt. Darüber hinaus enthält das Produkt Magnesiumhydroxid, das nicht nur den Säuregehalt des Magens verringert, sondern auch die Fähigkeit von Aluminiumhydroxid, Verstopfung zu verursachen, beseitigt. Benzocain hat eine analgetische Wirkung, so dass das Medikament effektiv mit Schmerzen umgeht.

Almagel reduziert die Sekretion von Pepsin und die Aktivität von Magensaft, indem Aluminiumchlorid in alkalische Aluminiumsalze umgewandelt wird. Das Medikament wirkt ohne die Bildung von Kohlendioxidblasen, so dass es keine Blähungen verursacht. Darüber hinaus hat Sorbit eine abführende Wirkung und verbessert die Trennung der Galle. Durch die Stimulierung der Prostaglandinsynthese schützt das Produkt die Magenschleimhaut. Die Exposition gegenüber Magnesiumhydroxid und Aluminiumhydroxid verringert die Wahrscheinlichkeit entzündlicher, erosiv-hämorrhagischer Läsionen durch die Verwendung von reizenden Arzneimitteln.

Aluminiumsalze werden in geringer Menge in den Darm aufgenommen und Magnesiumionen - um 10%, aber ihre Konzentration im Blut ändert sich praktisch nicht. Das Medikament enthält auch Benzocain, das fast keine Wirkung auf den Körper hat, da es in einer minimalen Menge absorbiert wird. Die Wirkung von Almagel bei Magenschmerzen tritt nach 5 Minuten auf und seine Dauer hängt von der Geschwindigkeit der Magenentleerung ab. Wenn Sie das Medikament auf nüchternen Magen anwenden, dauert die Wirkung bis zu 60 Minuten und nach der Anwendung nach einer Stunde ab der letzten Mahlzeit bis zu 3 Stunden.

Gebrauchsanweisung und Behandlungsschema

Almagel

Das Medikament wird oral eingenommen. Vor jeder Verabreichung muss die Suspension durch Schütteln der Flasche gründlich homogenisiert werden.

Das Medikament wird 45-60 Minuten nach dem Essen und am Abend vor dem Schlafengehen eingenommen.

Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren werden 3-4 mal täglich 5-10 ml (1-2 Messlöffel) verschrieben. Bei Bedarf kann eine Einzeldosis auf 15 ml (3 Messlöffel) erhöht werden. Kinder im Alter von 10 bis 15 Jahren werden in einer Dosis verschrieben, die der Hälfte der Dosis für Erwachsene entspricht.

Nach Erreichen der therapeutischen Wirkung wird die tägliche Dosis 15 bis 20 Tage lang 3-4 mal täglich auf 5 ml (1 Messlöffel) reduziert.

Es wird nicht empfohlen, Flüssigkeiten innerhalb von 15 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels Almagel einzunehmen.

5-15 ml 15 Minuten vor der Einnahme von Medikamenten mit reizender Wirkung.

Almagel A.

Innerhalb. Nach ärztlicher Verschreibung 1-3 Dosierungslöffel (Tee) je nach Schwere des Falles 3-4 mal täglich eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten und abends vor dem Schlafengehen.

Bei Kindern wird das Medikament streng nach ärztlicher Verschreibung angewendet: Für Kinder unter 10 Jahren wird eine Dosis von 1/3 für Erwachsene und für Kinder von 10 bis 15 Jahren eine Dosis von 1/2 für Erwachsene verschrieben.

Bei Krankheiten, die von Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen begleitet werden, beginnt die Behandlung mit Almagel A, und nach dem Verschwinden dieser Symptome wechseln sie zu Almagel.

Schütteln Sie die Flasche vor Gebrauch gut..

Almagel Neo

Im Inneren 2 Messlöffel Suspension mit Orangengeschmack 4-mal täglich 1 Stunde nach einer Mahlzeit und am Abend vor dem Schlafengehen. Bei Bedarf kann eine Einzeldosis auf 4 Messlöffel erhöht werden, die maximale Tagesdosis sollte jedoch 12 Messlöffel nicht überschreiten.

Kinder über 10 Jahre

Die Dosierung wird vom behandelnden Arzt festgelegt - normalerweise 1/2 Dosis für Erwachsene.

Der Behandlungsverlauf beträgt nicht mehr als 4 Wochen. Vor der Verabreichung muss die Suspension durch Schütteln der Flasche homogenisiert werden. Es ist ratsam, Almagel Neo unverdünnt einzunehmen. Es wird nicht empfohlen, nach Einnahme des Arzneimittels eine halbe Stunde lang Flüssigkeit einzunehmen.

Nebenwirkungen

Grüner Almagel und gelber Almagel A führen in Einzelfällen zu Übelkeit, Erbrechen, Magenkrämpfen, Geschmacksveränderungen, Magenschmerzen und Verstopfung. Die aufgeführten Nebenwirkungen werden schnell beseitigt, indem einfach die Dosis des Arzneimittels reduziert wird. Bei Verwendung in hohen Dosen als Nebenwirkung kann die Suspension Schläfrigkeit verursachen..

Langzeitanwendung kann die Phosphorkonzentration im Blut verringern, was zur Knochenzerstörung (Osteomalazie) führt. Bei Patienten mit Nierenversagen kann Almagel eine Schwellung der Extremitäten, Demenz (Demenz) und eine Erhöhung der Magnesiumkonzentration im Blut hervorrufen.

In mittleren Dosen kann Almagel Neo Allergien, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung oder Durchfall verursachen. Die Verwendung in hohen Dosen kann zur Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen führen:

• eine Abnahme der Konzentration von Phosphor und Kalzium im Blut, was zu Knochenzerstörung, Osteoporose und einer Neigung zu Frakturen führt;
• erhöhte Konzentration von Magnesium und Aluminium im Blut;
• erhöhte Calciumkonzentration im Urin;
• Ablagerung von Calciumsalzen in den Tubuli der Nieren (Nephrokalzinose);
• beeinträchtigte normale Funktion der Nieren;
• Enzephalopathie.

Menschen mit Nierenversagen können zusätzlich zu den oben genannten Symptomen Durst, verminderten Druck und verminderte Reflexe als Nebenwirkungen von Almagel Neo beobachten.

Almagel T-Tabletten können nur in hohen Dosierungen Nebenwirkungen hervorrufen. Nebenwirkungen von Tabletten sind Durst, Kotverfärbung und Verstopfung.

Überdosis

Im Falle einer einmaligen Anwendung einer erhöhten Dosierung des Arzneimittels Almagel A wurden keine anderen Symptome festgestellt, außer einem metallischen Geschmack in der Mundhöhle, Blähungen und Verstopfung.

Bei längerer systemischer Anwendung des Arzneimittels in hohen Dosen können die folgenden Symptome auftreten:

• Bradykardie;
• neuromuskuläre Lähmung;
• Übelkeit und Erbrechen;
• EKG-Änderungen
• Anurie
• die Bildung von Nierensteinen;
• Schläfrigkeit;
• Taubheitsgefühl und Schmerzen in den Muskeln;
• schwere Darmobstruktion;
• ermüden
• Atemwegs beschwerden;
• verminderte Reflexfunktion;
• Hypoventilation;
• Nierenversagen;
• Koma;
• Herzinsuffizienz.

In extrem schweren Vergiftungsfällen kann Folgendes auftreten:

• Krankenhausaufenthalt;
• Empfang von Sorptionsmitteln;
• Magenspülung;
• künstliche Stimulation des Würgereflexes;
• symptomatische Behandlung.

Kontraindikationen

Alle Varianten von Almagel haben sowohl allgemeine Kontraindikationen für die Anwendung als auch ein individuelles Merkmal, das für eine bestimmte Form des Arzneimittels charakteristisch ist. Gegenanzeigen für die Verwendung jeder Form von Almagel sind in der Tabelle aufgeführt:

Darüber hinaus kann Almagel A (gelb) aufgrund des Vorhandenseins von Benzocain in der Zusammensetzung nicht gleichzeitig mit Sulfadrogen (Biseptol usw.) eingenommen werden..

Almagel Neo hat relative Kontraindikationen, bei deren Anwendung es mit Vorsicht und unter genauer Überwachung des Zustands des Patienten angewendet werden sollte. Solche relativen Kontraindikationen sind:

• Stillzeit;
• Pathologie der Leber;
• Alkoholismus;
• Schädel-Hirn-Trauma;
• Gehirnpathologie;
• Epilepsie;
• Alter weniger als 10 Jahre;
• Jugendliche im Alter von 10 bis 18 Jahren.

Almagel oder Phosphalugel?

Zum Verkauf in Apotheken finden Sie ein weiteres Analogon von Almagel - Fosfalugel. Betrachten wir, was besser ist, Almagel oder Phosphalugel?

Viele Menschen verwechseln diese Medikamente, da sie in ihrer Zusammensetzung sehr ähnlich sind. Deshalb ist es sehr schwierig zu sagen, welches der Antazida besser ist. Es sollte jedoch beachtet werden, dass Phosphalugel mehr Eigenschaften hat. Dies ermöglicht es Ihnen, es in verschiedenen Bereichen zu verschreiben (nicht nur als symptomatisches Medikament bei Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts). Es kann als absorbierende und einhüllende Substanz wirken..

Im Gegensatz zu Almagel verletzt Fosfalyugl den Stoffwechsel von Phosphaten und Kalzium nicht. Diese Eigenschaft ermöglicht eine längere Verabreichung des Arzneimittels. Darüber hinaus kann Fosfalugel schwangeren Frauen, Säuglingen und älteren Patienten verschrieben werden. Zu sagen, dass ein Medikament besser ist, ist definitiv unmöglich. Die Behandlung jedes Patienten wird vom Arzt individuell ausgewählt.

Almagel oder Maalox?

Sowohl Almagel als auch Maalox liegen in flüssiger Dosierungsform vor - Suspension. Darüber hinaus ist die Zusammensetzung beider Medikamente nahezu identisch. Beide enthalten Aluminium und Magnesiumhydroxid als Hauptwirkstoff. Daher können Sie jedes Medikament auswählen, das aus subjektiven Gründen eher einer Person ähnelt..

Wenn jedoch die Pathologie des Magen-Darm-Trakts von einem starken und schweren Schmerzsyndrom begleitet wird, ist es besser, eine Suspension von Almagel A zu bevorzugen, die die beste anästhetische Wirkung hat. Bei starker Gasbildung und Blähungen ist Almagel Neo die am meisten bevorzugte Option, die eine Substanz enthält, die dieses schmerzhafte Symptom beseitigt. Wenn es keine starken Schmerzen oder Gasbildung gibt, können Sie je nach persönlichen Vorlieben ein beliebiges Medikament auswählen.

spezielle Anweisungen

Die Langzeittherapie sollte von einer phosphorreichen Mahlzeit begleitet werden. Dem Hersteller wird nicht empfohlen, mehr als 16 Dosierlöffel pro Tag einzunehmen. Wenn eine Behandlung mit so hohen Dosen erforderlich ist, sollte der Kurs nicht länger als 14 Tage dauern.

Das Medikament kann die Absorption der meisten Medikamente blockieren, was sich negativ auf deren Wirksamkeit auswirkt. Das empfohlene Zeitintervall zwischen den Dosen von Almagel A und anderen Arzneimitteln beträgt 1-2 Stunden.

Wechselwirkung

Arzneimittel, deren Wirksamkeit in Kombination mit Almagel A abnimmt:

1. Isoniazid;
2. Digitalisglykoside;
3. Tetracyclin und alle Tetracyclin-Antibiotika;
4. Eisensalze;
5. Antihistaminika;
6. Betablocker;
7. Phenothiazine;
8. Ciprofloxacin;
9. Ketoconazol.

Analoga

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

• Agiflux;
• Almol;
• Alumag;
• Almagel A;
• Almagel Neo;
• Anacid forte;
• Gastracid
• Maalox;
• Maalox mini;
• Rivolox.

Analoga in der pharmakologischen Gruppe (Antazida):

• Calciumadditiv
• Actal;
• Alfogel;
• Alyugastrin;
• Anacid forte;
• Antareyt;
• Becarbon;
• Gastal;
• Gasterin;
• Magen;
• Gastroromazol;
• Gaviscon;
• Gaviscon Forte;
• Gelusil
• Gelusil-Lack;
• Gelusil;
• Gestid;
• Hau rein;
• Kalziumkarbonat;
• Magalfil 800;
• Magnatol;
• Magnistad;
• Magnesiumoxid;
• Magnesia-Milch;
• Natriumbicarbonat;
• Natriumbicarbonat;
• Relzer
• Rennie
• RioFast;
• Rochelle;
• Rutacid;
• Simalgel BM;
• Scoralight;
• Taltsid;
• Tams;
• Tannacomp;
• Tisacid;
• Topalkan;
• Phosphalugel;
• Andrews Antacid.

Wie viel kostet Almagel?

Almagel wird in Apotheken zu verschiedenen Preisen verkauft. Es muss daran erinnert werden, dass Schwankungen der Kosten für dieselbe Form des Arzneimittels nicht nur von der Preispolitik des Apothekennetzwerks, sondern auch vom Hersteller abhängen. Tatsache ist, dass Almagel von verschiedenen pharmazeutischen Unternehmen hergestellt wird, beispielsweise SOPHARMA, ACTAVIS und BALKANPHARMA-TROYAN AD. Am billigsten wird Almagel sein, das vom bulgarischen Unternehmen BALKANPHARMA-TROYAN AD hergestellt wird. Die Qualität der Suspensionen aller Hersteller ist jedoch in etwa gleich, es gibt keine starken Unterschiede. Daher ist es bei der Wahl von Almagel besser, ein Medikament des Herstellers zu kaufen, das am wenigsten gefälscht ist. Da diese Daten von Region zu Region unterschiedlich sein können, wenden Sie sich am besten an einen Apotheker, der Informationen zu diesem Thema hat..

Die Kosten für verschiedene Dosierungsformen von Almagel zum besseren Vergleich und zur Auswahl sind in der Tabelle aufgeführt:

Lagerbedingungen

Die Haltbarkeit von Almagel beträgt 5 Jahre. Es sollte in einem gut verschlossenen Behälter an einem kühlen Ort (von 5 bis 150 ° C - optimale Lagertemperatur) und an einem dunklen Ort gelagert werden.

Almagel gegen Gastritis

Medizinische Fachartikel

Eine Entzündung der Magenschleimhaut ist eine ziemlich häufige Krankheit, die eine Diät und spezielle Medikamente erfordert. Unter verschiedenen Medikamenten verschreiben Ärzte häufig Almagel, ein Antazida, das die aggressive Wirkung von Magensäure auf das Schleimgewebe neutralisiert. Almagel gegen Gastritis hilft, Schmerzen zu beseitigen und die Innenwände des Magens wiederherzustellen.

ATX-Code

Wirkstoffe

Indikationen Almagel

Almagel kann bei verschiedenen Verdauungsstörungen verschrieben werden, die sich vor dem Hintergrund von Unterernährung, schlechten Gewohnheiten und regelmäßigen Medikamenten entwickeln. Almagel ist geeignet für Magengeschwüre, Enterokolitis, ernährungsbedingte Toxikoinfektionen usw. [1]

Am häufigsten verschrieben Almagel bei Gastritis mit hohem Säuregehalt. Die Wirkstoffe des Arzneimittels neutralisieren und inaktivieren Salzsäure innerhalb von drei bis vier Minuten ab dem Zeitpunkt der Einnahme des Arzneimittels. Die Dauer des Arzneimittels beträgt mehr als eine Stunde.

Almagel-Bestandteile haben eine überwiegend lokale Wirkung, so dass das Medikament die Arbeit anderer Organe nicht beeinträchtigt.

Neben Gastritis wird häufig Almagel verwendet:

1. im Stadium der Verschlimmerung des Magengeschwürs; [2]
2. mit Reflux-Ösophagitis, gastroösophagealen Reflux;
3. mit Erosion der Schleimhäute des Verdauungssystems; [3]
4. im Stadium der Verschlimmerung der Pankreatitis;
5. mit Sodbrennen und regelmäßigen Schmerzen im Magen.

• Almagel mit Verschlimmerung der Gastritis bei vielen Patienten wird ein Mittel der "Nummer eins". Dies ist auf die wirksame Kombination der Inhaltsstoffe des Arzneimittels zurückzuführen, die eine absorbierende, antazidale und einhüllende Wirkung gewährleistet. Darüber hinaus wird die Verschlimmerung der Gastritis von allen Sorten dieses Arzneimittels, einschließlich Almagel A oder Neo, erfolgreich „beseitigt“.
• Almagel gegen Gastritis mit niedrigem Säuregehalt wird seltener verschrieben, da dieses Medikament zusätzlich die saure Umgebung neutralisiert. Es ist erlaubt, Almagel A zwischen den Mahlzeiten oder 1 1/2 Stunden vor den Mahlzeiten zu verwenden.
• Almagel gegen atrophische Gastritis wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln verschrieben, die pathologische Veränderungen der Magenschleimhaut verhindern. Almagel erzeugt in diesem Fall eine spezielle Schutzschicht für die Schleimhaut, die zur Beschleunigung der Heilung von Defekten beiträgt.
• Almagel gegen Gastritis und Pankreatitis wird vor den Mahlzeiten verschrieben, damit das Medikament Zeit hat, nicht nur im Magen, sondern auch weiter im Verdauungstrakt zu wirken. Es ist optimal, das Medikament 30 Minuten vor der Hauptmahlzeit einzunehmen. Bereits zu Beginn einer Mahlzeit sollten Sie zusätzlich spezielle Medikamente einnehmen, die die Verdauung von Lebensmitteln erleichtern - zum Beispiel Pancreasim, Mezim, Festal usw. Etwa eine Stunde nach dem Essen wird empfohlen, Linex oder Lactone einzunehmen, um das Verdauungssystem wiederherzustellen. Nur ein integrierter Ansatz heilt Gastritis und Pankreatitis gleichzeitig und effektiv. Wichtig: Nur ein Arzt kann eine Behandlung verschreiben. Nicht selbst behandeln.

Freigabe Formular

Die Wirkstoffe des Almagel sind Aluminiumhydroxid und Magnesiumhydroxid. Die erste Verbindung beeinflusst die Pepsinproduktion. Wenn Aluminiumhydroxid und Salzsäure kombiniert werden, wird Aluminiumchlorid gebildet und die Säure wird neutralisiert. Ein ähnlicher Prozess findet sich auch, wenn es mit Magnesiumhydroxid unter Bildung von Magnesiumchlorid kombiniert wird. Letzteres ist notwendig, um die Darmmotilität aufrechtzuerhalten, die durch Aluminiumchlorid beeinträchtigt werden kann..

Almagel ist in Spezialflaschen mit einem Fassungsvermögen von 170 oder 200 ml erhältlich.

Zusätzlich zu Almagel gegen Gastritis kann eine andere Art von Medikamenten verschrieben werden - Almagel A. Dieses Mittel hat eine ähnliche Zusammensetzung, aber ein anderer Bestandteil ist darin enthalten - Anästhesin. Seine Funktion ist die schnelle Linderung von Magenschmerzen. Almagel A hilft auch bei starken Schmerzen, kann Übelkeit und Erbrechen lindern.

Eine andere Sorte des Arzneimittels ist Almagel Neo. Ein zusätzlicher Bestandteil der Zusammensetzung ist Simethicon - ein bekanntes Werkzeug, das leicht mit einer erhöhten Gasbildung im Darm umgehen kann. Almagel Neo gegen Gastritis wird verschrieben, wenn die Krankheit von Blähungen und einer erhöhten Produktion von Darmgasen begleitet wird.

Es gibt auch eine Tablettenform des Medikaments - Almagel T. Jede Tablette enthält 500 mg Magaldrat (Magnesiumhydroxid mit Aluminium). Hilfskomponenten sind Mannit, Sorbit, MCC und Magnesiumstearat..

Pharmakodynamik

Almagel gehört zu einer Reihe von Antazida - das heißt, es neutralisiert freie Säureverbindungen in der Magenhöhle und inaktiviert Pepsin, wodurch die Verdaulichkeit der Sekretion beeinträchtigt wird. Die ausgewogene Zusammensetzung des Arzneimittels hat eine einhüllende, adsorbierende Eigenschaft, die für Gastritis sehr wichtig ist. Die Magenschleimhaut erhält durch die Stimulierung der Prostaglandinproduktion (zytoprotektive Fähigkeit) zusätzlichen Schutz. Dies verhindert die Entwicklung von entzündlichen, erosiven und hämorrhagischen Prozessen bei Verwendung von reizenden und aggressiven Mitteln - zum Beispiel Ethanol, nichtsteroidalen entzündungshemmenden oder kortikosteroidalen Arzneimitteln usw..

Die therapeutische Wirkung von Almagel bei Gastritis wird nach 3-4 Minuten beobachtet. Die Dauer der Wirkung ist je nach Magenfülle unterschiedlich:

• Wenn Almagel auf leeren Magen eingenommen wurde, kann seine Wirkung bis zu 1 Stunde anhalten.
• Wenn Almagel innerhalb einer Stunde nach dem Essen eingenommen wurde, zeigt sich seine Wirkung innerhalb von 3 Stunden.

Almagel führt nicht zu einer sekundären Überproduktion von Magensaft.

Pharmakokinetik

Almagel mit Gastritis hat praktisch keine systemische Wirkung, da es den Körper ohne Aufnahme in den Kreislauf verlässt.

• Es wird in kleinen Mengen absorbiert, die keine klinisch signifikante Wirkung haben und die Konzentration der Aluminiumsalze im Blutkreislauf nicht verändern.
• Verteilung fehlt;
• Stoffwechsel fehlt;
• mit Kot ausgeschieden.

• Magnesiumionen werden in einer Menge von nicht mehr als 10% der gesamten eingenommenen Dosis absorbiert, ohne die Magnesiumkonzentration im Blutkreislauf zu beeinflussen;
• Verteilung ist lokal;
• Stoffwechsel fehlt;
• mit Kot ausgeschieden.

Anwendung von Almagel während der Schwangerschaft

Die Frage nach der Anwendung von Almagel bei Gastritis bei schwangeren Frauen ist ziemlich umstritten. Zuvor wurden spezielle Studien an Nagetieren durchgeführt, bei denen Wissenschaftler keine teratogenen oder anderen negativen Auswirkungen auf den Fötus fanden. Es wurden jedoch keine klinischen Studien mit schwangeren Frauen durchgeführt, so dass es unmöglich ist, mit Sicherheit über die vollständige Sicherheit des Arzneimittels zu sagen.

Aus diesem Grund können Ärzte die Anwendung von Almagel bei Gastritis bei schwangeren Patienten nicht empfehlen. Wenn die Einnahme des Arzneimittels dringend erforderlich ist, wird die Behandlung nur unter ärztlicher Aufsicht und höchstens fünf oder sechs Tage hintereinander durchgeführt.

Es gibt keine Informationen über die Aufnahme der Wirkstoffe des Arzneimittels in die Muttermilch. Daher ist auch der Empfang von Almagel während der Stillzeit nicht erwünscht. Eine medikamentöse Behandlung ist nur nach sorgfältiger Abwägung der möglichen Folgen und des erwarteten Nutzens zulässig. In dieser Situation sollte der Empfang jedoch nicht länger als drei oder fünf Tage dauern.

Kontraindikationen

Es wird nicht empfohlen, Almagel wegen Gastritis in folgenden Situationen einzunehmen:

• mit Phänomenen der Überempfindlichkeit gegen eine der Haupt- oder Hilfskomponenten des Medikaments;
• bei schwerem Nierenversagen;
• während der Schwangerschaft und Stillzeit;
• mit Alzheimer-Krankheit;
• mit Hypophosphatämie;
• bis das Kind 10 Jahre alt ist;
• mit Fructose-Intoleranz.

Nebenwirkungen von Almagel

Almagel mit Gastritis kann Schwierigkeiten beim Stuhlgang verursachen, diese Störung verschwindet jedoch nach einer Dosisreduktion.

Dyspeptische Phänomene in Form von Übelkeit, Erbrechen, spastischen Bauchschmerzen und dem Auftreten eines unangenehmen Nachgeschmacks im Mund werden selten festgestellt. Bei einigen Patienten wurden allergische Prozesse, ein Anstieg des Magnesiumspiegels im Blutkreislauf festgestellt.

Vor dem Hintergrund der Langzeitbehandlung von Gastritis mit hohen Dosen des Arzneimittels bei gleichzeitig unzureichender Aufnahme von Phosphor aus der Nahrung, Osteomalazie.

Langzeitmedikamente sollten von regelmäßigen Tests und Überwachungen durch den behandelnden Arzt begleitet werden. Bei unzureichender Nierenfunktion kann es bei dem Patienten zu Stimmungsschwankungen kommen.

Dosierung und Anwendung

Vor jedem Empfang muss die Flasche mit Almagel geschüttelt werden. Danach wird eine Suspension mit einem Löffel oder Messbecher gefüllt und die erforderliche Dosis eingenommen.

Wie viel Almagel bei Gastritis zu trinken ist, die Dosierung und Häufigkeit der Aufnahme wird vom Arzt festgelegt. Wenn es keine Möglichkeit gibt, einen Arzt aufzusuchen, nehmen sie Almagel wie folgt ein:

• Kinder von 10-12 Jahren - 1-2 ml bis zu 4 mal täglich;
• Kinder unter fünfzehn Jahren - 2-3 ml bis zu viermal täglich;
• Erwachsene Patienten - 5-10 ml drei- oder viermal täglich.

Es ist optimal, Almagel etwa 20 bis 30 Minuten vor einer Mahlzeit gegen Gastritis einzunehmen. Es ist wichtig, nach der Einnahme des Arzneimittels keine körperliche Anstrengung auszuführen. Es ist besser, auf der Seite zu liegen, bis das Produkt wirkt.

Im Durchschnitt beträgt die Dauer der Medikation 2-3 Wochen, kann jedoch nach Ermessen des Arztes bis zu 3 Monate fortgesetzt werden.

Anwendung für Kinder

Ärzte empfehlen, Gastritis nicht mit dem Almagel-Medikament für Kinder unter 10 Jahren zu behandeln. Wenn die Notwendigkeit einer solchen Behandlung gerechtfertigt ist, wird sie unter Aufsicht des behandelnden Arztes für kurze Zeit (3-6 Tage) sorgfältig durchgeführt..

Überdosis

Eine einzelne gelegentliche Anwendung einer großen Menge Almagel geht normalerweise nicht mit ernsthaften Symptomen einher. In einigen Fällen entwickeln sich Verstopfung, Blähungen und ein Metallgeschmack in der Mundhöhle..

Wenn ständig eine Überdosis Gastritis auftritt, ist die Entwicklung solcher Zustände möglich:

• Nephrokalzinose-Syndrom (diffuse Ablagerung von Calciumsalzen in Nierenstrukturen);
• Schwierigkeiten mit dem Stuhlgang;
• Hypermagnesiämie;
• leichte Schläfrigkeit.

In einigen Fällen gibt es Manifestationen einer metabolischen Alkalose:

• Stimmungsschwankungen;
• Höhen und Tiefen der geistigen Aktivität;
• Muskel-Taubheitsgefühl, Myalgie;
• Gefühl der Müdigkeit, kurzes Temperament;
• Geschmacksänderung.

Bei Verdacht auf eine Überdosierung ist auf eine rasche Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Körper zu achten: Magen ausspülen, Erbrechen auslösen, Sorptionsmittel einnehmen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es wird nicht empfohlen, Almagel gegen Gastritis zusammen mit anderen Arzneimitteln einzunehmen, da es deren Absorption beeinträchtigt und dementsprechend die therapeutische Wirkung verstärkt. Es ist optimal, andere Arzneimittel zwei Stunden vor der Einnahme von Almagel oder zwei Stunden danach einzunehmen. Die Fähigkeit des Arzneimittels, Magensäure im Magen zu neutralisieren, kann die Wirksamkeit der meisten Arzneimittel nachteilig beeinflussen, wenn sie zusammen eingenommen werden.

Sie können ein Medikament und keine Tabletten und Kapseln mit einer enterischen Beschichtung kombinieren. Diese Kombination kann zur Zerstörung dieser Membran, zur Reizung der Magenwände und der Schleimhaut des Zwölffingerdarms 12 führen.

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Almagel können Sie keine Tests durchführen, um den Säuregehalt des Magensafts zu bestimmen. Es ist auch unangemessen, den Gehalt an Gastrin und Phosphor im Serum zu bestimmen, um den pH-Wert von Serum und Harnflüssigkeit zu untersuchen.